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Invitrogen™ GBA Recombinant Rabbit Monoclonal Antibody (23GB5775), Invitrogen™

Beschreibung
GBA encodes a lysosomal membrane protein that cleaves the beta-glucosidic linkage of glycosylceramide, an intermediate in glycolipid metabolism. Mutations in this gene cause Gaucher disease, a lysosomal storage disease characterized by an accumulation of glucocerebrosides. A related pseudogene is approximately 12 kb downstream of this gene on chromosome 1. Alternative splicing results in multiple transcript variants.
Spezifikation
Spezifikation
| Antigen | GBA |
| Anwendungen | Flow Cytometry, Western Blot, Immunocytochemistry |
| Klassifikation | Recombinant Monoclonal |
| Klon | 23GB5775 |
| Konzentration | 0.25 mg/mL |
| Konjugat | Unconjugated |
| Zusammensetzung | PBS with 50% glycerol and 0.02% sodium azide; pH 7.4 |
| Gen | GBA |
| Gen-Zugriffsnummer | P04062, P17439 |
| Gen-Alias | acid beta glucosidase; acid beta-glucosidase; Alglucerase; betaGC; beta-GC; Beta-glucocerebrosidase; Cholesterol glucosyltransferase; Cholesteryl-beta-glucosidase; D-glucosyl-N-acylsphingosine glucohydrolase; Gba; GBA1; GBAP; GBAP1; GC; GCase; GCB; GLUC; glucocerebrosidase; glucosidase, beta, acid; glucosylceramidase; glucosylceramidase beta; glucosylceramidase beta pseudogene 1; glucosylceramidase-like protein; imiglucerase; Lysosomal acid GCase; Lysosomal acid glucosylceramidase; lysosomal glucocerebrosidase; SGTase |
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