Invitrogen™ Human Glypican 3 ELISA Kit

GPC3 ist ein Zelloberflächenproteoglykan, das Heparansulfat trägt. Dieses Protein kann an der Unterdrückung/Modulation des Wachstums in den prädominanten mesodermalen Geweben und Organen beteiligt sein und kann bei der Modulation von IGF2-Interaktionen mit seinem Rezeptor eine Rolle spielen und dadurch seine Funktion modulieren. Mitglieder der glypikanverwandten Familie der integralen Membranproteoglykane enthalten ein Kernprotein, das über eine Glykosylphosphatidylinositol (GPI)-Bindung an der zytoplasmatischen Membran verankert ist. Diese Proteine können eine Rolle bei der Kontrolle der Zellteilung, Wachstumsregulierung und Tumorprädisposition spielen. Deletionsmutationen in GPC3 sind die Ursache des Simpson-Golabi-Behmel-Syndroms (SGBS), auch Simpson-Dysmorphia-Syndrom (SDYS) genannt. SGBS ist ein Zustand, der durch vor- und postnatales Überwachstum (Gigantismus) mit viszeralen und skelettalen Anomalien gekennzeichnet ist.