Invitrogen™ eBioscience™ Platin-ELISA-Kit für humanes IL-1-beta

Beinhaltet

• Aluminiumbeutel mit einer Mikrotiterplatte, beschichtet mit monoklonalem Antikörper gegen humanes IL-1beta
• Biotin-Konjugat (monoklonaler Anti-Human-IL-1beta-Antikörper)
• Streptavidin-HRP
• Human-IL-1beta-Standard, gefriergetrocknet, 500 pg/ml nach Rekonstitution
• Kontrolle hoch, gefriergetrocknet
• Kontrolle niedrig, gefriergetrocknet
• Probenverdünner
• Assaypuffer-Konzentrat 20x (PBS mit 1 % Tween 20 und 10 % BSA)
• Waschpufferkonzentrat 20x (PBS mit 1 % Tween 20)
• Substratlösung (Tetramethylbenzidin)
• Stopplösung (1M Phosphorsäure)
• Blauer Farbstoff
• Grüner Farbstoff
• Roter Farbstoff
• Klebefolien

Für den quantitativen Nachweis von humanem IL-1-beta.

Der ELISA für humanes Interleukin-1beta (humanes IL-1β) quantifiziert humanes IL-1β in Humanserum, Plasma, Urin oder Zellkulturmedium.Das Assay erkennt ausschließlich natürliches und rekombinantes humanes IL-1β.Funktionsprinzip der Methode Der Festphasen-Sandwich-ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) für humanes IL-1β misst die zwischen einem zusammenpassenden Antikörperpaar gebundene Zielmenge.Ein zielspezifischer Antikörper wurde in den Wells der mitgelieferten Mikrotiterplatte vorbeschichtet.Proben, Standards oder Kontrollen werden dann in diese Wells gegeben und binden an den immobilisierten Antikörper (Capture).Das Sandwich entsteht durch Zugabe des zweiten Antikörpers (Detektor), dann wird eine Substratlösung hinzugefügt, die mit dem Enzym-Antikörper-Zielkomplex reagiert und ein messbares Signal erzeugt.Die Intensität dieses Signals ist direkt proportional zur Konzentration des in der Originalprobe vorhandenen Ziels.Strenge Validierung Jede hergestellte Charge dieses ELISA-Kits ist auf Kriterien wie Empfindlichkeit, Spezifität, Präzision und Chargenkonsistenz geprüft.Weitere Informationen zur Validierung werden in der Bedienungsanleitung angegeben.