Invitrogen™ Humanes N-Ras, Synthetisches Peptid, Invitrogen™

Dieses Gen gehört zur Familie der Ras-Onkogene, deren Mitglieder mit den transformierenden Genen von Sarkom-bildenden Retroviren bei Säugetieren verwandt sind. Die von diesen Genen kodierten Produkte spielen eine Rolle in Signaltransduktionswegen. Diese Proteine können GTP und GDP binden und haben eine intrinsische GTPase-Aktivität. Dieses Protein durchläuft einen kontinuierlichen Zyklus von De- und Repalmitoylierung, der seinen schnellen Austausch zwischen der Plasmamembran und dem Golgi-Apparat reguliert. Mutationen in diesem Gen verursachen das Costello-Syndrom, eine Krankheit, die durch erhöhtes Wachstum im pränatalen Stadium, Wachstumsmangel im postnatalen Stadium, Prädisposition zur Tumorbildung, mentale Retardierung, Anomalien der Haut und des Muskel-Skelett-Systems, markantes Gesichtsbild und kardiovaskuläre Anomalien gekennzeichnet ist. Defekte in diesem Gen sind an einer Vielzahl von Krebsarten beteiligt, u. a. Blasenkrebs, follikulärem Schilddrüsenkarzinom und oralem Plattenepithelkarzinom. Bei diesem Gen wurden mehrere Transkriptvarianten identifiziert, die für verschiedene Isoformen kodieren. Pep-1603 kann als Blockierungspeptid für den polyklonalen Antikörper PA5-34560 verwendet werden. Zur Verwendung als Blockierungspeptid im Western Blot das Peptid mit dem gleichen Volumen wie den Antikörper für 30 min bei 37 °C inkubieren.