Invitrogen™ ELISA-Kit für humanes TNF-alpha, hohe Empfindlichkeit

Beinhaltet

• Aluminiumbeutel mit einer Mikrotiterplatte, die mit monoklonalen Antikörpern gegen Human-TNF-alpha beschichtet ist.
• Biotin-Konjugat anti-human TNF-alpha polyklonaler Antikörper
• Streptavidin-HRP
• Human-TNF-alpha Standard gefriergetrocknet, 1 ng/ml nach Rekonstitution
• Kontrolle hoch, lyophilisiert
• Kontrolle niedrig, lyophilisiert
• Proben-Verdünnungsmedium
• Assay-Pufferkonzentrat 20x (PBS mit 1 % Tween 20 und 10 % BSA)
• Amplifikationsverdünnungskonzentrat (2x)
• Amplifikationsreagenz I
• Amplifikationsreagenz II
• Waschpuffer Konzentrat 20x (PBS mit 1 % Tween 20)
• Substratlösung (Tetramethyl-Benzidin)
• Stopplösung (1 M Phosphorsäure)
• Klebefolien

High Sensitivity Sandwich ELISA-Kit

Der hochgradig empfindliche Human-Tumor-Nekrose-Faktor alpha (HS TNF-α) ELISA quantifiziert Hu-HS-TNFα in Humanserum, -plasma, gepufferter Lösung oder Zellkulturmedium. Der Assay erkennt ausschließlich natürlichen und rekombinanten Hu HS TNF-α. Verfahrensprinzip Das Human-HS-TNFα-Festphasen-Sandwich-ELISA (Enzym-Linked Immunosorbent Assay) misst die Menge des zwischen einem zusammenpassenden Antikörperpaar gebundenen Targets. Ein zielspezifischer Antikörper wurde in den Wells der mitgelieferten Mikrotiterplatte vorbeschichtet. Proben, Standards oder Kontrollen werden dann in diese Wells gegeben und binden an den immobilisierten Antikörper (Capture). Ein spezieller Amplifikationsschritt ist erforderlich, um die hohe Empfindlichkeit zu erreichen. Nach Inkubations- und Waschschritten zur Säuberung der Mikrotiterplatte von ungebundenen Substanzen wird eine Substratlösung hinzugefügt, die mit dem Enzym-Antikörper-Zielkomplex reagiert, um ein messbares Signal zu erzeugen. Die Intensität dieses Signals ist direkt proportional zur Konzentration des in der Originalprobe vorhandenen Ziels. Strenge Validierung Jede hergestellte Charge dieses ELISA-Kits ist auf Kriterien wie Empfindlichkeit, Spezifität, Präzision und Chargenkonsistenz geprüft. Weitere Informationen zur Validierung werden in der Bedienungsanleitung angegeben.