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Indol-3 -Carbonsäure, 98 %, Thermo Scientific Chemicals

Catalog Number p-7020616
24.06 EUR gültig bis 2024-03-29
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771-50-6
C9H7NO2
161.16
MFCD00005624
KMAKOBLIOCQGJP-UHFFFAOYSA-N
indole-3-carboxylic acid, 3-indoleformic acid, 3-carboxyindole, indole-3-carboxylicacid, 3-indolecarboxylic acid, indole-3-carboxylate, 3-indolylcarboxylic acid, beta-indolylcarboxylic acid, indole-3 carboxylic acid, ico
69867
CHEBI:24809
1H-Indol-3-Carbonsäure
C1=CC=C2C(=C1)C(=CN2)C(=O)O
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C9H7NO2
161.16
MFCD00005624
KMAKOBLIOCQGJP-UHFFFAOYSA-N
indole-3-carboxylic acid, 3-indoleformic acid, 3-carboxyindole, indole-3-carboxylicacid, 3-indolecarboxylic acid, indole-3-carboxylate, 3-indolylcarboxylic acid, beta-indolylcarboxylic acid, indole-3 carboxylic acid, ico
69867
CHEBI:24809
1H-Indol-3-Carbonsäure
C1=CC=C2C(=C1)C(=CN2)C(=O)O

Indole-3-carboxylic acid is used as a raw material in synthesis. The structures of the derivatives of indole-3-carboxylic acid were studied using gas chromatography with high resolution mass spectrometry (GC-HRMS), ultra-high performance liquid chromatography in combination with high resolution tandem mass spectrometry (UHPLC-HRMS), nuclear magnetic resonance spectroscopy (NMR) and Fourier transform infrared spectroscopy. Reactant for preparation of: Anticancer agents, Derivatives of amino acids and peptides, Serotonin 5-HT4 receptor antagonists, Primary acylureas, Inhibitors of Gli1-mediated transcription in the Hedgehog pathway, Serotonin 5-HT6 antagonists, Very Late Antigen-4 (VLA-4) sntagonists, EphB3 receptor tyrosine kinase inhibitors, Potential Therapeutic Agent for Alzheimer?s Disease, Vinyl ester pseudotripeptide proteasome inhibitors

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
Indol-3-Carbonsäure wird als Rohstoff für die Synthese verwendet. Die Strukturen der Derivate von Indol-3-Carbonsäure wurden mit Hilfe der Gaschromatographie mit hochauflösender Massenspektrometrie (GC-HRMS), Ultrahochleistungsflüssigkeitschromatographie in Kombination mit hochauflösender Tandem-Massenspektrometrie (UHPLC-HRMS), Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) und Fourier-Transformations-Infrarotspektroskopie untersucht. Reaktionsmittel zur Vorbereitung von: Krebsmedikamenten, Derivaten von Aminosäuren und Peptiden, Serotonin 5-HT4-Rezeptor-Antagonisten, Primäracylureas, Inhibitoren von Gli1-vermittelten Transkription im Hedgehog-Pfad, Serotonin 5-HT6-Antagonisten, Very-Late-Antigen-4 (VLA-4)-Antagonisten, EphB3-Rezeptor-Tyrosin-Kinase-Inhibitoren, potenziellen therapeutischen Wirkstoffen gegen Alzheimer-Krankheit, Vinylester-Proteost-Peptid-Hemmer

Löslichkeit
Löslich in 95 % Ethanol: 50 mg/ml, auch in Methanol löslich.

Hinweise
Kühl lagern. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten. Von starken Oxidationsmitteln fernhalten. Stabil unter normalen Bedingungen.
TRUSTED_SUSTAINABILITY
Chemischer Name oder Material Indole-3-carboxylic acid
Schmelzpunkt ∼239°C (decomposition)
Menge 1 g
Beilstein 129435
Löslichkeitsinformationen Soluble in 95% Ethanol: 50mg/ml,also soluble in methanol.
Formelmasse 161.16
Reinheit (%) 98%

RUO – Research Use Only

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