Invitrogen™ BioPrime™ Array CGH Genomic Labeling Module

Für eine flexible Lösung für Ihre Anforderungen an die Genomkennzeichnung. Teil des BioPrime Plus Array CGH-Genomkennzeichnungssystems. Mit den
BioPrime Plus Array CGH Genomischen Markierungssystemen können Sie Folgendes erwarten:
––Hohe Ausbeute an fluoreszierend markierter genomischer DNA
–Signal-Rausch-Verhältnis
–Nachweis von Variationen der Genkopieanzahl

Diese Systeme kombinieren ein hochkonzentriertes exo-Klenow-Fragment aus DNA-Polymerase I und Random-Primern, um genomische Ziele für empfindliche genomische Profilierungsexperimente effektiv zu kennzeichnen. exo-Klenow ist eine Mutante des großen Fragments des Holoenzyms DNA-Polymerase I, bei dem sowohl die Exonuklease-Aktivität 5' - 3' als auch 3´ - 5' entfernt wurde. Aufgrund der fehlenden Exonuklease-Aktivität eignet sich dieses Enzym ideal für die Verwendung in Protokollen mit zufälligen Primern, wodurch robuste Ausbeute und effiziente Integration von Alexa Fluor™ AHA fluoreszierenden Nukleotiden ermöglicht werden. In den BioPrime Plus Array CGH genomischen Markierungssystemen binden zufällige Oktamere an Template-DNA, wodurch Priming-Stellen für das Enzym exo-Klenow entstehen. Alexa Fluor AHA modifizierte Nukleotide (direkte Markierung) oder Amino-Allyl-modifizierte Nukleotide (indirekte Markierung) werden integriert, wenn sich die Polymerase von den Priming-Stellen ausdehnt. Die markierten Proben werden dann gereinigt, um Kontaminanten vor der Denaturierung und Hybridisierung an ein Microarray (direkte Beschriftungssysteme) zu entfernen oder vor der Hybridisierung an den Alexa Fluor NHS-Ester (indirekte Beschriftungssysteme) zu koppeln. Erhältlich in einem direkten Beschriftungsformat.

Array CGH, ChIP-on-Chip, Chromatin-Biologie, DNA- und RNA-Aufreinigung und -Analyse, DNA-Markierung, Genexpressionsanalyse und Genotypisierung, Genotypisierung und Genomprofilierung, Nukleinsäure-Markierung und Oligo-Synthese, RNAi, Epigenetik und Non-Coding RNA-Forschung