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Invitrogen™ pBAD/Myc-His Kit

Artikelnummer. 10580333
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Menge:
1 Kit
Packungsgröße:
1 Set
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Nur für Forschungszwecke. Die Anwendung muss den Produktanweisungen entsprechen.

Artikelnummer. 10580333

Marke: Invitrogen™ V44001

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Nur für Forschungszwecke. Die Anwendung muss den Produktanweisungen entsprechen.

Beinhaltet

20 μg pBAD/Myc-His A, B und C-Vektor, 20 μg pBAD/Myc-His/lacZ, 20%ige L-Arabinose, LMG194 und TOP10 E. coli-Stiche.

Exprimiert native Proteine oder Fusionsproteine mit einer C-terminalen Markierung in einer streng regulierten Weise

  • araBAD-Promotor für streng regulierte Expression
  • Translationsinitiierungssignale optimiert für die E. coli-Expression
  • C-terminales Polyhistidin (6xHis)-Tag für die Aufreinigung mit Nickel-Chelatharz und zum Nachweis mit Anti-His-(C-Term)-Antikörpern
  • C-terminales c-myc-Epitop für Nachweis und Analyse mit Anti-myc-Antikörpern
  • Drei Vektoren (A, B und C) stehen zur Verfügung: Jeder hat ein C-terminales Etikett in einem anderen Leserahmen relativ zu mehreren Klonierungsstellen, um das In-Frame-Klonen von Genen zu vereinfachen

Bakterienexpression, Proteinexpression, Proteine, Expression, Isolierung und Analyse

TRUSTED_SUSTAINABILITY

Spezifikation

Konstitutives oder induktives System Induzierbar
Induktionsmittel Arabinose
Promoter araBAD
Produkttyp Bakterien-Expressionsvektor
Selektionsmittel (eukaryotisch) Keine
Inhalt und Lagerung Das pBAD/MycHis-Kit enthält je 20 µg pBAD/MycHis A-, B- und C-Vektor, 20 µg pBAD/MycHis/lacZ, 20%iger L-Arabinose, LMG194 und TOP10 E. coli-Stiche. Vektoren und 20%ige L-Arabinose sollten bei -20°°C gelagert werden. Lagerung von LMG194 und TOP10 Stichen bei 2 bis 8 °C. Alle Komponenten bleiben garantiert 6 Monate stabil, wenn sie sachgemäß gelagert werden.
Bakterielle Antibiotikaresistenz Ampicillin (AMPR)
Spaltung EK (Enterokinase)-Erkennungsstelle
Proteinmarkierung c-Myc-Epitop-Tag
Klonierungsmethode Restriktionsenzym/MCS
Menge 1 Kit
Vektor pBAD
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Nur für Forschungszwecke. Darf nicht für diagnostische Verfahren eingesetzt werden.

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