Invitrogen™ T7 RNA Polymerase

Synthetisiert große Mengen RNA aus DNA, die in einen Transkriptionsvektor hinter einem T7-Promoter eingefügt wird. Ein technisches Informationsblatt zu T7-RNA-Polymerase ist verfügbar.

• Applikation: Synthese von markierten und nicht markierten RNA-Transkripten.
• Quelle: Aufgereinigt aus E. coli mit Exprimierung des T7-RNA-Polymerase-Gens auf einem Plasmid
• Wirkungs- und Qualitätskontrolle: 3'- und 5'-Exodeoxyribonuklease-, Ribonuklease- und DNA-Spaltungsassays; Leistungsfähigkeit in einer Transkriptionsreaktion
• Einheiten-Definition: Eine Einheit hydrolysiert in 1 h bei 37 °C mit einem T7-Transkriptionsvektor als Template 1 nmol Ribonukleotid in säurefällbares Material
• Einheiten-Reaktionsbedingungen: 40 mM Tris-HCl (pH 8,0), 25 mM NaCl, 8 mM MgCl₂, 2 mM Spermidin-(HCl)₃, 5 mM DTT, 0,4 mm ATP, 0,4 mm CTP, 0,4 mm GTP, 0,4 mm UTP, 1 μCi [^{3H]GTP, 1 μg SphI-Cut pT7L13, und Enzym in 50 μl für 10 min bei 37 °C}

Zellfreie Proteinexpression für die Funktionsanalyse, zellfreie Proteinexpression für die Strukturanalyse, zellfreie (In-vitro) Expression, Genexpressionsanalyse und Genotypisierung, In-vitro-Transkription, Proteinexpression, Proteine, Expression, Isolierung und Analyse