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Gibco™ L-Glutamin (200 mM)

Beschreibung
L-Glutamin ist eine für Zellkulturen erforderliche Aminosäure. L-Glutamin ist an der Bildung von Purin- und Pyrimidin-Nukleotiden, Aminozuckern, Glutathion, L-Glutamat und anderen Aminosäuren sowie an der Protein-Synthese und Glukose-Produktion beteiligt. Im Gegensatz zu den meisten anderen Aminosäuren ist L-Glutamin in der Lösung nicht stabil. Die Geschwindigkeit des Abbaus verläuft in Abhängigkeit von Zeit, Temperatur und pH-Wert. Gibco™ L-Glutamin ist eine gebrauchsfertige, als Zellkulturergänzung fungierende 200 mM-Stammlösung. Die optimale Konzentration hängt von der Zellart und dem für die Zellkultur verwendeten Medium ab, liegt aber im Allgemeinen im Bereich von 2–6 mM.
Darüber hinaus bieten wir Gibco™ GlutaMAX™ Supplement als stabile Alternative zu L-Glutamin an.
cGMP-konformes Fertigungs- und Qualitätssystem an zwei Standorten
Gibco™ L-Glutamin wird in einer cGMP-konformen Einrichtung in Paisley, Schottland, Großbritannien, hergestellt. Die Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und ISO 13485-zertifiziert. Um lückenlose Verfügbarkeit sicherzustellen, bieten wir auch ein identisches Gibco™ L-Glutamin-Produkt an, das an unserem Standort in Grand Island (USA) hergestellt wird. Diese Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und ISO 13485-zertifiziert.
Darüber hinaus bieten wir Gibco™ GlutaMAX™ Supplement als stabile Alternative zu L-Glutamin an.
cGMP-konformes Fertigungs- und Qualitätssystem an zwei Standorten
Gibco™ L-Glutamin wird in einer cGMP-konformen Einrichtung in Paisley, Schottland, Großbritannien, hergestellt. Die Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und ISO 13485-zertifiziert. Um lückenlose Verfügbarkeit sicherzustellen, bieten wir auch ein identisches Gibco™ L-Glutamin-Produkt an, das an unserem Standort in Grand Island (USA) hergestellt wird. Diese Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und ISO 13485-zertifiziert.
Spezifikation
Spezifikation
| Zertifizierung/Konformität | cGMP, ISO 13485, FDA |
| Inhalt und Lagerung | –5 bis –20 °C |
| Beschreibung | L-Glutamin (200 mM), 100 ml, 100X-Konzentration, flüssige Form, beteiligt sich an der Bildung von Purin- und Pyrimidin-Nukleotiden, Aminozuckern, Glutathion, L-Glutamat und anderen Aminosäuren, L-Glutamin ist eine gebrauchsfertige 20 mM-Lagerlösung |
| Konzentration | 100 X |
| Form | Flüssig |
| Produkttyp | L-Glutamin |
| Zur Verwendung mit (Anwendung) | Säugetierzellkultur |
| Menge | 20 x 100 ml |
| Kennzeichnung | Für In-vitro-Diagnostik |
Für In-vitro-Diagnostik.
Name des Produkts
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