Epredia™ MultiVision Polymer-Detektionssystem

• In Verbindung mit dem gebrauchsfertigen MultiVision-Polymer-Cocktail, der aus Anti-Maus/alkalischer Phosphatase (AP) und Anti-Kaninchen/Meerrettich-Peroxidase (HRP) besteht, kann ein Primärantikörper-Cocktail Ihrer Wahl verwendet werden
• Das Cocktail wurde speziell auf Basis von MultiVision-Polymeren formuliert, die sich durch eine hohe Empfindlichkeit, Zeitersparnis und eine einfache Detektion auszeichnen.
• Auf diese Weise werden neben einem höheren Signal-Rausch-Verhältnis eine höhere Empfindlichkeit und eine bessere Antikörpereffizienz erzielt.
• Keine Hintergrundfärbung durch die Abwesenheit von Biotin

• Antigenspezifität: Anti-Maus IgG (H+L) und Anti-Kaninchen IgG (H+L)

• Enzym: Peroxidase und Phosphatase

• Chromogen/Substrat: LVBlue/LVRed

Enthält:

TL-012-MARH: 1 MultiVision Anti-Kaninchen/HRP + Anti-Maus/AP Polymer (Mischung) (TL-012-MAM), 1 Ultra V Block (TA-012-UB), 1 Wasserstoff-Peroxidase-Block (TA-012-HP), 1 LVBlue AP-Puffer (TA-075-TMM), 1 LVBlue Chromogen-Fläschchen 1 (TA-001-AB1), 1 LVBlue Chromogen-Fläschchen 2 (TA-001-AB2), 1 LVBlue Chromogen-Fläschchen 3 (TA-001-AB3), 1 LVRed Chromogen-Fläschchen 1 (TA-004-HR1), 1 LVRed Chromogen-Fäschchenl 2 (TA-002-HR2), 1 LVRed Chromogen-Fläschchen 3 (TA-002-HR3), 1 LVRed Chromogen-Fläschchen 4 (TA-002-HR4), 1 Befestigungsmedien (TA-005-UA)

Anmerkung:

Das MultiVision-Polymer-Detektionssystem kann zur gleichzeitigen Darstellung von zwei Proteinen mit einem beliebigen Primärantikörper-Cocktail eingesetzt werden. Nach der Bindung der spezifischen Antikörper an die entsprechenden Antigene der Gewebeschnitte werden die Kaninchen- und Maus-Primärantikörper mit Hilfe eines speziell formulierten Cocktails aus Sekundärantikörper-Polymeren lokalisiert: MultiVision Anti-Kaninchen/HRP + MultiVision Anti-Maus/AP. Das Aminosäurepolymer wird im Allgemeinen an AP- oder HRP-Enzyme und die Fab-Fragmente von Ziege-Anti-Kaninchen- oder Ziege-Anti-Maus-Immunglobuline konjugiert. Der Polymerkomplex wird dann mit dem LVBlue-Chromogen zunächst bezüglicher der AP-Aktivität und dann nach dem Waschen mit dem LVRed-Chromogen bezüglich der HRP-Aktivität sichtbar gemacht. Eine schwache nukleäre Gegenfärbung mit Hämatoxylin wird nicht empfohlen.