missing translation for 'onlineSavingsMsg'
Learn More

Blei(IV)-Acetat, 96 % (Trockengewicht), stab. mit 5–10 % Eisessigsäure, Thermo Scientific Chemicals

Product Code. 11478850
Change view
Click to view available options
Menge:
100 g
250 g
1000 g
Unit Size:
100 Gramm
1000 Gramm
250 Gramm
3 product options available for selection
Product selection table with 3 available options. Use arrow keys to navigate and Enter or Space to select.
Product Code. Menge Unit Size
11478850 100 g 100 Gramm
11492987 250 g 250 Gramm
11472987 1000 g 1000 Gramm
Use arrow keys to navigate between rows. Press Enter or Space to select a product option. 3 options available.
3 options
This item is not returnable. View return policy
Product Code. 11478850 Supplier Thermo Scientific Alfa Aesar Supplier No. A15551.22
 Eingeschränkter Artikel
Lager vorrätig
Add to basket

missing translation for 'validMainframeMsg'

This item is not returnable. View return policy

CAS: 546-67-8 | C8H16O8Pb | 447.408 g/mol

Lead(IV) acetate is an important oxidizing agent and a source of acetyloxy group used in organic synthesis. For example, 1,4-dioxene is prepared from dioxane involving 2-acetoxy-1,4-dioxane as an intermediate. Similarly, it is used for the preparation of bis(trifluoromethyl)diazomethane from hexafluoroacetone hydrazone. It also reacts with alkenes, alcohols having a delta-proton and di-n-butyl d-tartrate to get gamma-lactones, cyclic ethers and n-butyl glyoxylate respectively. It induces the cleavage of 1,2-diols to the corresponding aldehydes or ketones. It is actively involved in the Kochi reaction for the decarboxylation of carboxylic acids to alkyl halides and used as an alternative reagent to bromine in the Hofmann rearrangement.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
Blei(IV)-Acetat ist ein wichtiges Oxidationsmittel und eine Quelle der Acetyloxy-Gruppe, die in der organischen Synthese verwendet wird. Beispielsweise wird 1,4-Dioxene aus Dioxan mit 2-Acetoxy-1,4-Dioxan als Zwischenprodukt hergestellt. Wird ebenso für die Herstellung von Bis(trifluoromethyl)Diazomethan aus Hexafluoroaceton-Hydrazin verwendet. Reagiert auch mit Alkenen, Alkoholen mit Delta-Proton und di-n-Butyl-d-Tartrat zu Gamma-Lactonen, zyklischem Ether und n-Butylglyoxylat. Induziert die Spaltung von 1,2-Diolen zu den entsprechenden Aldehyden oder Ketonen. Ist aktiv an der Kochi-Reaktion zur Decarboxylation von Carbonsäuren zu Alkylhalogeniden beteiligt und wird als alternatives Reagenz zu Brom bei der Hofmann-Neuanordnung verwendet.

Löslichkeit
Löslich in Wasser, Ethanol, Chloroform, Benzol, Nitrobenzol, Tetrachlorethan, Salpetersäure, Heißessigsäure und Salzsäure.

Hinweise
Luft- und feuchtigkeitsempfindlich. Kühl lagern. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten. Nicht kompatibel mit Alkoholen, starken Säuren und starken Reduktionsmitteln.
TRUSTED_SUSTAINABILITY

Chemical Identifiers

CAS 546-67-8
Summenformel C8H16O8Pb
Molekulargewicht (g/mol) 447.408
MDL-Nummer MFCD00008693
InChI-Schlüssel NVTAREBLATURGT-UHFFFAOYSA-N
Synonym lead iv acetate
PubChem CID 50931538
IUPAC-Name Essigsäure; Blei
SMILES CC(=O)O.CC(=O)O.CC(=O)O.CC(=O)O.[Pb]

Specifications

Chemischer Name oder Material Lead(IV) acetate
Namenshinweis stabilized with 5 to 10% glacial acetic acid
Schmelzpunkt 175°C
Dichte 2.28
Hinweise zum Prozentgehalt (Trockengewicht)
Strukturformel Pb(OOCCH3)4
Menge 100 g
UN-Nummer UN1616
Beilstein 3595640
Empfindlichkeit Moisture sensitive
Merck Index 14,5423
Löslichkeitsinformationen Soluble in water,ethanol,chloroform,benzene,nitrobenzene,tetrachloroethane,nitric acid,hot acetic acid and hydrochloric acid.
Formelmasse 443.37
Reinheit (%) 96%
Show More Show Less

RUO – Research Use Only

Product Title
Select an issue

By clicking Submit, you acknowledge that you may be contacted by Fisher Scientific in regards to the feedback you have provided in this form. We will not share your information for any other purposes. All contact information provided shall also be maintained in accordance with our Privacy Policy.