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Beschreibung
Ein großer Vorteil der LIPODEX-Säulen besteht darin, dass viele Verbindungen ohne Derivatisierung analysiert werden können. Bei bestimmten Substanzen kann die Enantioselektivität jedoch durch Bildung von Derivaten günstig beeinflusst werden. Die regioselektive Alkylierung und/oder Acylierung der Hydroxylgruppen führt zu lipophilen Phasen mit unterschiedlicher Enantioselektivität, die sich gut für GC-Enantiomer-Analysen eignen.
Es ist nicht möglich, eine allgemeine Vorhersage zu machen, welche LIPODEX™-Phase eine gegebene Trennungsaufgabe lösen könnte. Auch bei Verbindungen mit geringen strukturellen Unterschieden oder innerhalb homologer Serien kann die Enantiodifferenzierung ganz anders sein.
- Basismaterial: Zyklische Oligosaccharide, die aus acht γ-Cyclodextrin-Glucoseeinheiten bestehen, die durch α-1,4-Verbindungen miteinander verbunden sind
- Octakis-(2,6-Di-O-Pentyl-3-O-Butyryl)-γ-Cyclodextrin
- Liganden: R2=R6=Pentyl, R3=Butyryl; n=3
- Empfohlen für α-Aminosäuren, α- und β-Hydroxycarbonsäureester, Alkohole (TFA), Diole (TFA), Ketone, Pheromone (zyklische Acetale), Amine, Alkylhalogenide, Lactone
Spezifikation
Spezifikation
| Max. Temperatur | Für isotherme Vorgänge:200 °C, Für kurze Isothermen in einem Temperaturprogramm:220 °C |
| Durchmesser (metrisch) | 0,4 mm |
| Typ | GC Kapillarsäule |
| Innendurchmesser (metrisch) | 0,1 mm |
| Stationäre Phase | Lipodex™ E |
| Zur Verwendung mit (Anwendung) | GC-Enantiomertrennung |
| Länge (metrisch) | 10 m |
| Verpackungsmaterial | Lipodex™ E |
| Polarität | Unpolar |
| Menge | Je 1 |
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