Macherey-Nagel™ Lipodex™ E GC-Kapillarsäule

Ein großer Vorteil der LIPODEX-Säulen besteht darin, dass viele Verbindungen ohne Derivatisierung analysiert werden können. Bei bestimmten Substanzen kann die Enantioselektivität jedoch durch Bildung von Derivaten günstig beeinflusst werden. Die regioselektive Alkylierung und/oder Acylierung der Hydroxylgruppen führt zu lipophilen Phasen mit unterschiedlicher Enantioselektivität, die sich gut für GC-Enantiomer-Analysen eignen.

Es ist nicht möglich, eine allgemeine Vorhersage zu machen, welche LIPODEX™-Phase eine gegebene Trennungsaufgabe lösen könnte. Auch bei Verbindungen mit geringen strukturellen Unterschieden oder innerhalb homologer Serien kann die Enantiodifferenzierung ganz anders sein.

• Basismaterial: Zyklische Oligosaccharide, die aus acht γ-Cyclodextrin-Glucoseeinheiten bestehen, die durch α-1,4-Verbindungen miteinander verbunden sind
• Octakis-(2,6-Di-O-Pentyl-3-O-Butyryl)-γ-Cyclodextrin
• Liganden: R2=R6=Pentyl, R3=Butyryl; n=3
• Empfohlen für α-Aminosäuren, α- und β-Hydroxycarbonsäureester, Alkohole (TFA), Diole (TFA), Ketone, Pheromone (zyklische Acetale), Amine, Alkylhalogenide, Lactone