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Invitrogen™ MCFD2 Monoclonal Antibody (300812)

Beschreibung
Reconstitute at 0.5 mg/mL in sterile PBS.
Multiple coagulation factor deficiency protein 2 (MCFD2) is localized in the endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment (ERGIC) through a direct, calcium-dependent interaction with LMAN1. The MCFD2-LMAN1 complex forms a specific cargo receptor for the transport of selected proteins from the endoplasmic reticulum to the Golgi apparatus. Mutations in the MCFD2 gene may cause of factor V and factor VIII combined deficiency (F5F8D). F5F8D is an autosomal recessive human bleeding disorder characterized by the reduction of both clotting proteins.
Spezifikation
Spezifikation
| Antigen | MCFD2 |
| Anwendungen | Immunohistochemistry (Paraffin) |
| Klassifikation | Monoclonal |
| Klon | 300812 |
| Konzentration | 0.5 mg/mL |
| Konjugat | Unconjugated |
| Zusammensetzung | PBS with trehalose and no preservative |
| Gen | Mcfd2 |
| Gen-Zugriffsnummer | Q8K5B2 |
| Gen-Alias | 1810021C21Rik; F5F8D; F5F8D2; LMAN1IP; MCFD2; multiple coagulation factor deficiency 2; multiple coagulation factor deficiency protein 2; Multiple coagulation factor deficiency protein 2 homolog; neural stem cell derived neuronal survival protein; neural stem cell-derived neuronal survival protein; Sdnsf; stem cell derived neuronal survival protein |
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