Thermo Scientific™ Selektiver mCP-Agar

Bei mCP-Medium werden fehlende b-D-Glucosidase-Aktivität (ein Enzym, das an der Cellobiose-Fermentation beteiligt ist), die Fermentation von Saccharose und die Produktion von saurer Phosphatase verwendet, um präsumtive Clostridium perfringens-Kolonien von anderen Clostridium spp. zu unterscheiden. Fehlende β-D Glucosidase-Aktivität bedeutet, dass Clostridium perfringens das Chromogen, Indoxylβ-D Glucosid, nicht im Medium spaltet. Während die Organismen die Saccharose im Medium fermentieren und so den pH-Wert senken, ändert sich das Bromocresol-Lila von violett zu gelb. Dies führt zu charakteristischen opaken gelben Clostridium perfringens-Kolonien. Die meisten anderen Clostridium spp. erscheinen entweder als lila Kolonien, da die Saccharosefermentation fehlt, oder als blau/grüne Kolonien, in denen der Organismus noch Indoxyl b-D Glucosid spaltet und auch Saccharose fermentiert. 

Vermutlich positive Clostridium perfringens-Kolonien können weiter auf saure Phosphatase-Aktivität getestet werden, indem sie 20 bis 30 Sekunden lang Ammoniumhydroxiddampf ausgesetzt werden. Clostridium perfringens-Kolonien werden rosa oder rot, wenn Phenolphthalein-Diphosphat durch saure Phosphatase gespalten wird. Bei Kolonien von Organismen, die keine saure Phosphatase besitzen, wird keine Farbveränderung beobachtet. Wichtig ist, dass dieser weitere Test durchgeführt wird, da es eine sehr geringe Anzahl von Clostridien ohne Perfringens gibt, die gelbe Kolonien produzieren; diese Kolonien bleiben jedoch nach der Exposition gegenüber Ammoniumhydroxid gelb, da sie saure Phosphatase-Negative sind.

Nicht alle Produkte sind in allen Ländern erhältlich. Weitere Informationen erhalten Sie auf Anfrage.

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