Invitrogen™ NucRed™ Dead 647 ReadyProbes™ Reagent (TO-PRO-3 iodide)

• Zellen, die die Integrität der Plasmamembran verloren haben, werden innerhalb von Minuten gefärbt, wodurch dieser äußerst nützliche Fleck zur Schätzung des lebende/tote-Zellemverhältnisses und zur Messung der Zytotoxizität in kinetischen Lebendzell-Assays entsteht
• Geeignet zum Färben von Zellkernen in fixierten Zellpräparaten und Gewebeschnitten
• Die Lösung ist als raumtemperaturstabil konzipiert und wird in einer praktischen Tropfflasche geliefert: 2 Tropfen/ml abgeben, um Zellen zu färben, dann in den meisten Fällen 15 bis 30 Minuten inkubieren
• Außergewöhnlich helle tiefrote Fluoreszenz bei Bindung an DNA
• Schnelles Färben von beschädigten, toten oder fixierten Zellen ohne Waschschritte
• Gebrauchsfertige flüssige Zubereitung: kein Verdünnen, Wiegen oder Pipettieren
• DNA-Färbemittel mit hoher Affinität, das Zellen leicht mit beeinträchtigten Zellmembranen färbt, aber nicht in lebende Zellen gelangt
• Die Fluoreszenz erhöht sich bei der Bindung an dsDNA in Zellen mit beeinträchtigten Zellmembranen (sterbende oder tote Zellen), in festen Zellen und Gewebeschnitten um das Hundertfache
• Spektrale Eigenschaften mit Anregung/Emission bei 642/661 nm, wenn sie an DNA gebunden sind, eignen sich hervorragend für Standard-Cy5/Far Red Filter
• Die langwellige Fluoreszenz des Farbstoffs ist gut von häufig verwendeten Fluorophoren wie Hoechst, GFP, Alexa Fluor™ 488, Rhodamin (TRITC), Texas Red™ und vielen RFP-Varianten abgegrenzt
• Gut geeignet für Gewebefärbungen, da das Signal in der Regel nicht durch Gewebeautofluoreszenz verdeckt wird
• Kann direkt zu fixierten Zellen in Vollmedien oder Pufferlösungen gegeben werden
• In den meisten Fällen steigt die Farbintensität mit der Zeit, wenn Zellen nicht vor der Bildgebung gewaschen werden.
• Angeregt mit einem Maximum bei 642 nm bei Bindung an DNA, mit einem Emissionsmaximum bei 661 nm
• Wird durch tiefrote Filter nachgewiesen

Zellanalyse, Zellzyklus, Zellstruktur, Zelltracing und -verfolgung, Zellviabilität, Proliferation und Funktion, Zelluläre Bildgebung, Durchflusszytometrie, Durchflusszytometrie Zellzyklus-Assays, Durchflusszytometrie Färbung nach Zellstruktur, Durchflusszytometrie zellulärer Prozesse, Fluoreszenz in-situ-Hybridisierung, Immunfluoreszenz (IF), Immunfluoreszenz-Gegenfärbung, Montage und Fade-Verhinderung, Immunfluoreszenz-Färbung und -Detektion, in-situ-Hybridisierung (ISH), Nukleus, Nukleoli und Kernhülle, Organellen-Tracing