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Cytiva Mono S PC, Säulen, mit MonoBeads™vorgepackt

Artikelnummer. 11344242 Alle ansehen Cytiva Produkte
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Höhe (metrisch):
50 mm
100 mm
Max. Druck:
40 bar
50 bar
Material:
Borosilikatglas
Glas
PEEK
Packungsgröße:
1 Stück
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Artikelnummer. 11344242

Marke: Cytiva 17516901

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Beschreibung

Verwenden Sie Q- oder S-Präzisionssäulen für schnelle, empfindliche und hochauflösende Ionenaustauch-Trennungen von Biomolekülen im mikropräparativen Maßstab. Cytiva Life Sciences™ Mono Q oder S PC Säulen, vorgepackt mit MonoBeads™, erzielen durch die effizienten, kleinen, vollkommen sphärischen, monodispersen Partikel maximale Auflösung.

  • Die maximale Auflösung wird durch Effizienz kleiner sphärischer Partikel erreicht, optimal verpackt
  • Partikel werden mit Q- oder S-Ionenaustauschern mit ausgezeichneter Empfindlichkeit gekoppelt
  • Kompatibel mit Hochleistungs-LC-Systemen
  • Stabil in allen herkömmlichen Puffern, außer in hochkonzentratigen Oxidations- und Reaktionsmitteln, DMSO, DMF und Ameisensäure

  • Tricorn-Säulen sind für den Polierschritt optimiert, wenn hohe Reinheit vonnöten ist
  • PC1.6/5 -Säulen eignen sich hervorragend für die Mikroreinigung von Proben in Mengen vom Subnanogramm- bis Mikrogrammbereich auf Hochleistungs-LC-Systemen
  • Mono Q: Ionenkapazität 0.27 bis 0.37 mmol Cl–/ml
  • Mono S: Ionenkapazität 0.12 bis 0.15 mmol Cl–/ml

TRUSTED_SUSTAINABILITY

Spezifikation

Puffer Alle herkömmlichen Puffer außer hochkonzentratigen Oxidations- und Reaktionsmitteln, DMSO, DMF und Ameisensäure
Produkttyp Mono S Ionenaustauschsäule
Säulenbettvolumen 8 ml
Innendurchmesser (angloamerikanisch) 0.39 Zoll
Innendurchmesser (metrisch) 10 mm
Menge Je
Höhe (angloamerikanisch) 4 Zoll
Höhe (metrisch) 100 mm
Flussrate 2 bis 6 ml/min
Material Borosilikatglas
Ligandentyp O-CH2-CHOH-CH2-O-CH2-CHOH-CH2-SO3
Max. Druck 40 bar
pH-Bereich 2 bis 12
Partikelgröße 10 μm
Support-Typ Monodisperse poröse Polystyrol/Divinylbenzol-Perle
Inhalt und Lagerung 4 bis 30 °C
Säulentyp Mono S Ionenaustausch-Säule
Zur Verwendung mit (Anwendung) Aufbereitung im kleinen Rahmen bei der Reinigung von Proteinen, Peptiden und anderen Biomolekülen, wenn hohe Reinheit erforderlich ist
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