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N-Benzyloxycarbonyl-L-Prolin, 98+ %, Thermo Scientific™

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Menge:
5g
50g
250g
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1148-11-4
C13H15NO4
249.266
MFCD00003170
JXGVXCZADZNAMJ-NSHDSACASA-N
z-pro-oh, n-benzyloxycarbonyl-l-proline, n-carbobenzoxy-l-proline, n-cbz-l-proline, benzyloxycarbonyl-l-proline, carbobenzoxyproline, carbobenzyloxy-l-proline, carbobenzoxy-l-proline, benzyloxycarbonylproline, n-carbobenzyloxy-l-proline
101987
(2S)-1-Phenylmethoxycarbonylpyrrolidin-2-carbonsäure
C1CC(N(C1)C(=O)OCC2=CC=CC=C2)C(=O)O
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1148-11-4
C13H15NO4
249.266
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JXGVXCZADZNAMJ-NSHDSACASA-N
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101987
(2S)-1-Phenylmethoxycarbonylpyrrolidin-2-carbonsäure
C1CC(N(C1)C(=O)OCC2=CC=CC=C2)C(=O)O

N-(Benzyloxycarbonyl)-L-proline is a potent in vitro and in vivo inhibitor of prolidase; a specific peptidase that cleaves dipeptides with a C-terminal prolyl and hydroxylprolyl residue. It is also used in the synthesis of N-(L-Prolyl)-β-alanine which is a derivative of the naturally occurring beta amino acid β-Alanine.

This Thermo Scientific brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific.

Anwendungen
N-(Benzyloxycarbonyl)-L-prolin ist ein potenter In-vitro- und In-vivo-Inhibitor der Prolidase, einer spezifischen Peptidase, die Dipeptide mit einem C-terminalen Prolin bzw. Hydroxyprolin spaltet. Es wird auch bei der Synthese von N-(L-Prolyl)-β-alanin verwendet, einem Derivat der natürlich vorkommenden beta-Aminosäure β-Alanin.

Löslichkeit
Löslich in Methanol, nahezu durchsichtig.

Hinweise
Von Oxidationsmitteln entfernt aufbewahren Halten Sie den Behälter dicht verschlossen und stellen Sie ihn an einen kühlen, trockenen und gut belüfteten Ort.
Chemischer Name oder Material N-Benzyloxycarbonyl-L-proline
Schmelzpunkt 75°C to 77°C
Beilstein 88579
Menge 5g
Formelmasse 249.27
Optische Drehung −60° (c=1 in Acetic Acid)
Reinheit (%) ≥98%

RUO – Research Use Only