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N-Fmoc-D-Leucin, 98 %, Thermo Scientific Chemicals

Catalog Number p-7030479
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Menge:
1 g
5 g
25 g
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114360-54-2
C21H23NO4
353.42
MFCD00062957
CBPJQFCAFFNICX-TWYLJJHKNA-N
fmoc-d-leu-oh, fmoc-d-leucine, n-fmoc-d-leucine, n-9h-fluoren-9-ylmethoxy carbonyl-d-leucine, n-9-fluorenylmethyloxycarbonyl-d-leucine, n-9-fluorenylmethoxycarbonyl-l-leucine, d-leucine, n-9h-fluoren-9-ylmethoxy carbonyl, n-alpha-9-fluorenylmethyloxycarbonyl-d-leucine, 2r-2-9h-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino-4-methyl-pentanoic acid, 2r-2-9h-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino-4-methylpentanoic acid
1549477
(2R)-2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-methylpentansäure
CC(C)C[C@@H](NC(=O)OCC1C2=C(C=CC=C2)C2=C1C=CC=C2)C(O)=O
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114360-54-2
C21H23NO4
353.42
MFCD00062957
CBPJQFCAFFNICX-TWYLJJHKNA-N
fmoc-d-leu-oh, fmoc-d-leucine, n-fmoc-d-leucine, n-9h-fluoren-9-ylmethoxy carbonyl-d-leucine, n-9-fluorenylmethyloxycarbonyl-d-leucine, n-9-fluorenylmethoxycarbonyl-l-leucine, d-leucine, n-9h-fluoren-9-ylmethoxy carbonyl, n-alpha-9-fluorenylmethyloxycarbonyl-d-leucine, 2r-2-9h-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino-4-methyl-pentanoic acid, 2r-2-9h-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino-4-methylpentanoic acid
1549477
(2R)-2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-methylpentansäure
CC(C)C[C@@H](NC(=O)OCC1C2=C(C=CC=C2)C2=C1C=CC=C2)C(O)=O

A convergent synthesis of the proposed structure of (+)-pestalazine B has been achieved in 4 steps using the N-alkylation of an unprotected tryptophan diketopiperazine with a 3a-bromopyrrolidinoindoline where the condensation between L-tryptophan methyl ester and N-Fmoc-D-leucine in the presence of EDC as coupling agent afforded the corresponding L-Trp-D-Leu dipeptide.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
Eine konvergente Synthese der vorgeschlagenen Struktur von (+)-Pestalazin B wurde in 4 Schritten über N-Alkylierung eines ungeschützten Tryptophan Diketopiperazins mit einem 3a-Brompyrrolidinindolin erreicht, wobei die Kondensation zwischen L-Tryptophan-methylester und N-Fmoc-D-leucin in Gegenwart von EDC als Kopplungsmittel das entsprechende L-Trp-D-Leu-Dipeptid ergab.

Löslichkeit
Nicht in Wasser löslich

Hinweise
Kühl lagern. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten. Von starken Oxidationsmitteln fernhalten.
TRUSTED_SUSTAINABILITY
Chemischer Name oder Material N-Fmoc-D-leucine
Schmelzpunkt 151°C to 154°C
Menge 1 g
Löslichkeitsinformationen Insoluble in water.
Optische Drehung +25° (c=1 in DMF)
Formelmasse 353.42
Reinheit (%) 98%

RUO – Research Use Only

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