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Invitrogen™ ELISA-Kit für Maus-Tau (Phospho) [pS199]

Sandwich-ELISA-Kit

Marke:  Invitrogen™ KMB7041

527.44 EUR gültig bis 2024-03-30
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Weitere Details : Netto-Gewicht : 0.70000kg

Artikelnummer. 10272883

  • 694.00 € / 1 Stück
Verfügbar ab: 18-03-2024
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Nur für Forschungszwecke. Die Anwendung muss den Produktanweisungen entsprechen.


Beinhaltet: Zwei Fläschchen Ms Tau [pS199] Standard; 25 ml Standard-Verdünnungspuffer; 1 Platte (12 × 8Well-Streifen), Antikörper-beschichtete Wells; 11 ml Ms Tau (pS199) Nachweisantikörper; 0.125 ml Anti-Kaninchen IgG HRP (100x); 25 ml HRP-Verdünnungsmittel; 100 ml Waschpufferkonzentrat (25x); 25 ml stabilisiertes Chromogen, Tetramethylbenzidin; 25 ml Stopplösung; 3 Plattenabdeckungen

Beschreibung

Beschreibung

Das Maus Tau (Phospho) [pS199] ELISA quantifiziert Ms Tau (Phospho) [pS199] in Mauszelllysaten, Zellkulturmedium und Markenhomogenaten. Der Assay erkennt ausschließlich natürliches und rekombinantes Ms Tau (Phospho) [pS199]. Verfahrensprinzip Das Festphasen-Sandwich-ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) für Ms Tau (Phospho) [pS199] misst die Menge des Zieles, das zwischen einem Paar gematchter Antikörper gebunden ist. Ein zielspezifischer Antikörper wurde in den Wells der mitgelieferten Mikrotiterplatte vorbeschichtet. Proben, Standards oder Kontrollen werden dann in diese Wells gegeben und binden an den immobilisierten Antikörper (Capture). Das Sandwich wird durch den Zusatz des zweiten Antikörpers (Detektor) gebildet, der an ein anderes Epitop des Capture-Antikörpers gebunden ist. Ein konjugiertes Enzym wurde in den Assay integriert. Nach Inkubations- und Waschschritten zur Säuberung der Mikrotiterplatte von ungebundenen Substanzen wird eine Substratlösung hinzugefügt, die mit dem Enzym-Antikörper-Zielkomplex reagiert, um ein messbares Signal zu erzeugen. Die Intensität dieses Signals ist direkt proportional zur Konzentration des in der Originalprobe vorhandenen Ziels. Strenge Validierung Jede hergestellte Charge dieses ELISA-Kits ist auf Kriterien wie Empfindlichkeit, Spezifität, Präzision und Chargenkonsistenz geprüft. Weitere Informationen zur Validierung werden in der Bedienungsanleitung angegeben.

Fördert die Zusammensetzung und Stabilität der Mikrotubuli und könnte an der Einrichtungng und Aufrechterhaltung der neuronalen Polarität beteiligt sein. Der C-Terminus bindet Mikrotubuli in Axonen, während der N-Terminus Plasmamembran-Komponenten in Nervenzellen bindet, was darauf hinweist, dass Tau als Verbindungsprotein zwischen beiden dient. Die Axon-Polarität wird durch die Tau/MAPT-Lokalisierung (in der Nervenzelle) in der durch das Zentrosom definierten Domäne des Zellkörpers vorgegeben. Kurze Isoformen ermöglichen eine Plastizität des Cytoskeletts, wobei längere Isoformen möglicherweise bevorzugt bei seiner Stabilisierung eine Rolle spielen.

Bestellinformation

Versandbedingung: Nasseis

Spezifikation

Spezifikation

Gehäuse P10637
<58,5 pg/ml
Biotin
Gehirn Homogenat, Überstand, Zelllysate
Kolorimetrisches Mikrotiterplatten-Lesegerät
4 h
5.6 %
HRP
96 Assays
Gehirnhomogenat, 10 μl; Zelllysat, 5 μl; Überstand, 50 μl
Maus
4 h
313 bis 20,000 pg/ml
15.6 – 1000 pg/ml
ELISA-Kit
Maus
AI413597, AW045860, Mtapt, Tau
3.8 %
Vorbeschichtete 96-Well-Platte, Standard-Verdünnungspuffer, Biotinylierter Nachweisantikörper, HRP-Verdünnungsmittel, Waschpuffer, Stopplösung, Dichtungsfolien für Mikrotiterplatten, Chromogen, Stopplösung, Dichtungsfolien für Mikrotiterplatten
Tau
RUO
2 bis 8 °C
1 Std 20 Min
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Dokumentation

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Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.