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Macherey-Nagel™ 120ML Buffer NTI
Beschreibung
NucleoSpin™ Gel and PCR Clean-up ist ein 2-in-1-Kit, mit dem DNA-Fragmente sowohl aus enzymatischen Reaktionen wie der PCR als auch aus Agarosegelen gereinigt werden können. Die Probe wird mit Bindungspuffer vermischt. NTI und (im Falle eines ausgeschnittenen Gelbandes) wird erhitzt, um das Agarose aufzulösen. In Gegenwart von chaotropem Salz bindet die DNA an die Silicamembran der Säule. Verunreinigungen werden durch einfache Waschschritte entfernt und die reine DNA wird anschließend eluiert.
- Standard-Bindungspuffer mit pH-Indikator Für die Verarbeitung der Probe (200 µl PCR-/Enzymreaktion oder 200 mg Agarosegel) werden μlediglich zwei Volumina Bindungspuffer pro Probenvolumen benötigt, wobei nur ein Beladungsschritt erforderlich ist.
- Durch Hinzufügen eines zusätzlichen Bindungspuffers NTI Es ist möglich, eine unbegrenzte Menge an Probenvolumina auf eine einzelne Säule zu laden.
- Der pH-Indikator gewährleistet optimale Bindungsbedingungen mit pH < 7.0 durch die Unterstützung bei der Identifizierung von ungelöstem Agarose während der DNA-Gelextraktion, von gelb (korrekte Bedingungen) bis blau (pH-Wert zu hoch)
- Für die Aufreinigung von einzelsträngiger DNA oder SDS-haltigen Proben sollten separate Bindungspuffer verwendet werden.
Spezifikation
Spezifikation
| Chemischer Name oder Material | Guanidiniumthiocyanat |
| CAS | 593-84-0 |
| Beschreibung | Standard-Bindungspuffer mit pH-Indikator |
| Zur Verwendung mit (Anwendung) | NucleoSpin™ Gel- und PCR-Aufreinigerkit |
| Menge | 200 ml |
Sicherheit und Handhabung
- Buffer NTI
- Achtung
- Akute Toxizität Kategorie 4
- LANGFRISTIG GEWÄSSERGEFÄHRDEND Chronisch 3
- H302-Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.
- H412-Schädlich für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung.
- P264-Nach Gebrauch mit Wasser gründlich waschen.
- P273-Freisetzung in die Umwelt vermeiden.
- P301+P312-BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/ Arzt anrufen /
- P330-Mund ausspülen.
- MIXTURE LIST-Contain: guanidinium thiocyanate
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