Macherey-Nagel™ NucleoBond AXG 20 (20 columns) Columns for the isolation of genomic DNA from

Beschreibung

Die genomische DNA-Qualität ist außerordentlich hoch. Die Proben werden zuerst unter besonderen Bedingungen zur Entfernung von Erythrozyten lysiert. Nach der Inkubation mit Proteinase K wird die Probe mit Puffer N2 verdünnt, bevor sie auf die NucleoBond™ Säule geladen wird. Nach der Elution mit Hochsalzpuffer wird die genomische DNA mit Isopropanol ausgefällt. Die mit dieser Methode aufgereinigte DNA eignet sich für alle Arten von Folgereaktionen. Inhalt des Kits: NucleoBond™ CB100-Kit - NucleoBond AXG 100 Säulen, Puffer, Proteinase K. NucleoBond™ CB500-Kit - NucleoBond™ AXG500 Säulen, Puffer, Proteinase K.

• Anionenaustauschtechnologie
• Format: Schwerkraftflusssäulen
• Probenmaterial: Vollblut, Buffy Coat, kultivierte Zellen (bis zu 20 ml Blut)
• Fragmentgröße: 500 bp bis 300 kb
• Ausbeute: 100 oder 500 μg je nach verwendeter Säule
• Bindungsvermögen: 100 oder 500 μg je nach verwendeter Säule
• Vorbereitungszeit: 4 bis 5 Std. für die Aufreinigung von bis zu 500 μg genomischer DNA aus Vollblut.