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Macherey-Nagel™ NucleoBond™ AXG 20, Minisäulen für hochintegre DNA
Beschreibung
Die genomische DNA-Qualität ist außerordentlich hoch. Die Proben werden zuerst unter besonderen Bedingungen zur Entfernung von Erythrozyten lysiert. Nach der Inkubation mit Proteinase K wird die Probe vor dem Auftragen auf den NucleoBond™ Spalte. Nach der Elution mit Hochsalzpuffer wird die genomische DNA mit Isopropanol ausgefällt. Die mit dieser Methode aufgereinigte DNA eignet sich für alle Arten von Folgereaktionen. Kit-Bestandteile: NucleoBond™ CB 100 Kit - NucleoBond AXG 100 Säulen, Puffer, Proteinase K. NucleoBond™ CB 500 Kit - NucleoBond™ AXG 500 Säulen, Puffer, Proteinase K.
- Anionenaustauschtechnologie
- Format: Schwerkraftflusssäulen
- Probenmaterial: Vollblut, Buffy Coat, Zellkulturen (bis zu 20 ml Blut)
- Fragmentgröße: 500 bp bis 300 kb
- Ausbeute: 100 μg oder 500 μg, abhängig von der verwendeten Säule
- Bindungskapazität: 100 g μoder 500 g, μabhängig von der verwendeten Säule
- Vorbereitungszeit: 4 bis 5 Stunden Zur Aufreinigung von bis zu μ500 g genomischer DNA aus Vollblut.
Spezifikation
Spezifikation
| Endprodukttyp | NucleoBond AXG 20 Säulen |
| Zur Verwendung mit (Anwendung) | Genomische DNA von Bakterien, Hefen* , Gewebe |
| Produkttyp | NucleoBond AXG 20 Säulen |
| Menge | 1/Packung |
| Ertrag | 20 μg |
Name des Produkts
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