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OG-L002

Beschreibung
OG-L002 is a potent LSD1 inhibitor (IC50 = 20 nM). Exhibits some selectivity for LSD1 over MAO-B and MAO-A (IC50 values are 0.72 and 1.38 μM, respectively). Inhibits herpes simplex virus (HSV) immediate early gene expression and viral yield in vitro. Suppresses HSV primary infection in vivo.
Spezifikation
Spezifikation
| Chemischer Name oder Material | 4 '-((1 R,2 S)-2-aminocyclopropyl)biphenyl-3-ol |
| CAS | 1357302-64-7 |
| Synonym | 4′-((1R,2S)-2-aminocyclopropyl)biphenyl-3-ol |
| Menge | 5 mg |
| Ziel | Histone Demethylase Inhibitors |
| Summenformel | C15H15NO |
| Formelmasse | 225.29 |
| Reinheit | 98% |
Name des Produkts
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