Invitrogen™ Human PDGF-AA ELISA Kit

Der aus Thrombozyten abgeleitete Wachstumsfaktor (PDGF) wurde als wichtiger mitogener Faktor im Serum entdeckt, jedoch nicht im Plasma. Es wurde festgestellt, dass er aus dem Alpha-Granulat von Thrombozyten sezerniert wird, die während der Blutgerinnung aktiviert werden, um Serum zu bilden. Nachfolgende Studien haben gezeigt, dass PDGF nicht aus einem, sondern aus drei Molekülen besteht, wovon jede eine dimerische Kombination aus zwei unterschiedlichen, aber strukturell verwandten Peptidketten ist, die mit A und B bezeichnet werden. Die dimerischen Isoformen PDGF-AA, AB und BB werden in verschiedenen Zelltypen differentiell exprimiert und ihre Wirkungen werden durch zwei verschiedene Rezeptoren vermittelt, die als Alpha und Beta bezeichnet werden. Unterschiede bestehen in der Isoformbindung an jeden Rezeptor. PDGF-Isoformen sind im Allgemeinen starke Mitogene für Bindegewebszellen, einschließlich dermaler Fibroblasten, Gliazellen, arterieller glatter Muskelzellen und einiger Epithel- und Endothelzellen. Neben seiner Aktivität als Mitogen ist PDGF chemotaktisch für Fibroblasten, glatte Muskelzellen, Neutrophilen und mononukleare Zellen zuständig. Weitere berichtete Aktivitäten für PDGF umfassen die Stimulation der Granulatfreisetzung durch Neutrophilen und Monozyten, die Erleichterung der Steroidsynthese durch Leydig-Zellen, die Stimulation der neutrophilen Phagozytose, die Hemmung der natürlichen Killerzellaktivität (NK), die Stimulation der Kollagensynthese, die Modulation der Thrombospondin-Expression und -Sekretion, die Stimulation der Kollagenase-Aktivität und -Sekretion, die Induktion von Kontraktionen der Ratten-Aorta-Streifen in vitro und die transiente Induktion der T-Zell-IL-2-Sekretion, begleitet von einer Herunterregulierung der IL-4 und IFN-Gamma-Produktion, also temporärer Effekte, die eine klonale Expansion von antigenaktivierten B- und T-Helfer-Lymphozyten vor der Differenzierung ermöglichen können. PDGF scheint auch in Neuronen im gesamten ZNS allgegenwärtig zu sein, wobei angenommen wird, dass es eine wichtige Rolle für das Überleben und die Regeneration von Neuronen sowie für die Vermittlung der Zellproliferation und -differenzierung der Gliazellen spielt.