Thermo Scientific™ Pierce™ Biotinylated Protein Interaction Pull-Down Kit

Das Kit gestattet die Durchführung eines effizienten Pulldown-Assay mit hoher Protein-Wiedergewinnung und Reproduzierbarkeit. Dieses Protokoll nutzt immobilisiertes Streptavidin zum Einfangen biotinylierter Proteine sowie ein Zentrifugensäulenformat, das bei jedem Erfassungs-, Wasch- und Elutionsschritt eine komplette Gel-Retention ermöglicht. Nach dem Immobilisieren des biotinylierten Bait-Proteins widersteht es rigorosen Waschgängen und bleibt während der Elution des Prey-Proteins gebunden. Auf diese Weise wird das Prey-Protein ohne Bait-Protein-Verunreinigungen isoliert. Dieses Verfahren ist ideal, wenn native oder rekombinante Proteine eingesetzt werden, die nicht mit einem Fusions-Tag exprimiert sind. Darüber hinaus wird das Prey-Protein unter nativen Bindungs- und nicht denaturierenden Elutionsbedingungen vom Bait-Protein isoliert. Das Biotinylated Protein Interaction Pull-Down Kit soll Erstanwender in der Methode schulen und erfahrenen Forschern mehr Anwenderfreundlichkeit und Bedienkomfort zu bieten.

Leistungsmerkmale:

• Biotin-Pulldown – Reinigt Proteininteraktoren von biotinylierten Proteinen oder mit Biotin-Tags markierten Liganden

• Komplettkit – Bietet alle Komponenten und ein detailliertes Protokoll zur Aufreinigung von Protein-Protein-Interaktionen

• Keine Spezialausrüstung erforderlich – nutzt gängige Laborgeräte und Reagenzien (z. B. Mikrozentrifugen)

• Hochgradig effiziente Spinsäule – Mikrozentrifugationssäulen gestatten die einfache und effiziente Manipulation von Streptavidin Agarose-Beads; dazu gehört auch die parallele Verarbeitung mehrerer Proben

Lieferumfang:

Streptavidin-Agarose Resin, TBS Pack., Biotin-Blocking-Puffer, Waschpuffer, Elutionspuffer, Zentrifugationssäulen und Entnahmeröhrchen

Empfohlen für:

Entdeckung eines neuen Proteininteraktion-Komplexes, wobei ein biotinyliertes Protein als Bait fungiert, um einen möglichen Bindungspartner aus einem Zelllysat oder einer anderen Probe einzufangen; Bestätigung der Expression eines bekannten Proteininteraktionszieles in einem Zelllysat; Bestimmung der unter unterschiedlichen Pufferbedingungen gegebenen Interaktionsfähigkeit (Bindungsfähigkeit) von zwei gereinigten Proteinen; Informationen über die Protein-Protein-Interaktionen aus in vitro-Transkrition/Translation Lysaten