Thermo Scientific™ BS3-d4 (bis(sulfosuccinimidyl) 2,2,7,7-suberate-d4)

Eine neue Strategie zur Untersuchung der Proteinstruktur und -funktion entwickelt sich rasch, die den bewährten Nutzen der Vernetzung mit der Leistungsfähigkeit der Massenspektrometrie (MS) integriert und so Einblicke in die tertiäre Proteinstruktur und die Bildung von Proteinkomplexen ermöglicht. Die hier vorgestellten Reagenzien erzeugen MS-Muster, bei denen sich die resultierenden vernetzten Peptide nach Enzymverdau des vernetzten Proteins oder Proteinkomplexes durch 4 Masseneinheiten unterscheiden.

Leistungsmerkmale:

• Gut charakterisierter, hochreiner Deuterium-markierter Crosslinker und sein wasserstoffhaltiges Analogon
• Die Anweisungen wurden von einem Experten im Bereich Vernetzung/MS-Strategie bearbeitet
• Reagenzienpaar auf Suberat- und Glutaratbasis – bietet eine“ molekulare Linealoption” zur Untersuchung von inter- und intramolekularen Abständen, um strukturelle Informationen zu erhalten, die mit nur einem Reagenz nicht möglich sind
• Effizient und praktisch – erfordert nur Proteinmengen im Mikrogrammbereich; eine hervorragende Alternative zu NMR- oder Röntgenkristallographieverfahren, die große Mengen an Proteinen, spezielle Lösungsmittel oder Kristallbildung erfordern
• Reaktive Gruppen: Sulfo-NHS-Ester (homobifunktional)
• Reaktiv gegenüber: Aminogruppen

Hinweis:

References Illustrating Applications of Heavy/Light Crosslinking Reagents and Mass Spectrometry Sinz, A. (2003). Chemical crosslinking and mass spectrometry for mapping three-dimensional structures of proteins and protein complexes.J. Mass Spectrom.38, 1225-1237. Dihazi, G.H. und Sinz, A. (2003). Mapping low-resolution three-dimensional protein structure using chemical crosslinking and Fourier transform ion-cyclotron resonance mass spectrometry. Rapid Commun. Mass Spectrom.17, 2005-2014. Kalkhof, S. et al. (2005).