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Thermo Scientific™ Pierce™ detergenskompatibler Bradford-Assay-Reagenz
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Menge:
15 Assay(s)
Packungsgröße:
25 Milliliter
Beschreibung
Der Thermo Scientific Pierce Detergens-kompatible Bradford Assay-Reagenz ist eine schnelle und gebrauchsfertige Modifikation der bekannten Bradford Coomassie-Farbstoffbindungsmethode für die Gesamtproteinquantifizierung. Urheberrechtlich geschützte Zusätze zum Bradford-Reagenz machen es kompatibel mit bis zu 1%igen oder höher dosierten Detergenzien und Lysereagenzien, die üblicherweise in der Life-Science-Forschung verwendet werden, einschließlich Triton™ X- 100und NP-40.
Praktisch—detergensfreie Standardkurve
Flexibel — kompatibel mit Proben mit und ohne Detergens
Minimale Probe — nur 10 μl für Mikrotiterplattenverfahren erforderlich
Kolorimetrisch — Messung mit einem standardmäßigen Spektralphotometer oder Plattenlesegerät (595 nm)
Anwenderfreundlich — nur ein Reagenz; die Vorbereitung von Verfahrensreagenzien entfällt
Schnell — 10-minütige Inkubation bei Raumtemperatur
Breiter Bereich — Erkennung von Proteinkonzentration im Bereich von 2 bis 1500 μg/ml
Ähnlich wie bei der Bradford-Methode bindet Coomassie-Farbstoff Protein in einem sauren Medium, woraus eine sofortige Verschiebung des Absorptionsmaximums von 465 nm auf 595 nm mit einer gleichzeitigen Farbänderung von Grün auf Blau resultiert. Darüber hinaus ist der Assay in nur 10 Minuten abgeschlossen.
Der Proteinassay kann entweder im Reagenzglas- oder im Mikrotiterplatten-Format durchgeführt werden. Der Standardarbeitsbereich liegt bei 100bis 1500 μl mit bis zu 1%igem Reinigungsmittel (in einigen Fällen auch höher). Die Proteinkonzentrationen werden anhand von Absorptionen einer Reihe von Standardproteinverdünnungen, typischerweise Rinderserumalbumin (BSA), geschätzt, die zusammen mit den unbekannten Proben untersucht werden. Da die Farbreaktion mit Coomassie-Farbstoff nicht linear mit steigender Proteinkonzentration verläuft, muss bei jedem Assay eine Standardkurve erstellt werden. Die Standards können direkt verwendet werden, ohne dass sie in dem gleichen Detergens wie die Testproben aufbereitet werden müssen.
Ähnlich wie bei der Bradford-Methode bindet Coomassie-Farbstoff Protein in einem sauren Medium, woraus eine sofortige Verschiebung des Absorptionsmaximums von 465 nm auf 595 nm mit einer gleichzeitigen Farbänderung von Grün auf Blau resultiert. Darüber hinaus ist der Assay in nur 10 Minuten abgeschlossen.
Der Proteinassay kann entweder im Reagenzglas- oder im Mikrotiterplatten-Format durchgeführt werden. Der Standardarbeitsbereich liegt bei 100bis 1500 μl mit bis zu 1%igem Reinigungsmittel (in einigen Fällen auch höher). Die Proteinkonzentrationen werden anhand von Absorptionen einer Reihe von Standardproteinverdünnungen, typischerweise Rinderserumalbumin (BSA), geschätzt, die zusammen mit den unbekannten Proben untersucht werden. Da die Farbreaktion mit Coomassie-Farbstoff nicht linear mit steigender Proteinkonzentration verläuft, muss bei jedem Assay eine Standardkurve erstellt werden. Die Standards können direkt verwendet werden, ohne dass sie in dem gleichen Detergens wie die Testproben aufbereitet werden müssen.
Spezifikation
Spezifikation
| Beschreibung | Mit Waschmitteln kompatibler Bradford Assay-Reagenz, 15 Teströhrchen-Assays, Protein-Quantifizierung Assay-Typ, kolorimetrische Nachweismethode, Absorption, lösungsbasierte Detektionstechnik, für Protein-Assays und -Analysen |
| Zusammensetzung | Flüssig |
| Zur Verwendung mit (Anwendung) | Proteinassays und -analysen |
| Probenvolumen | 15 Assay(s) |
| Inhalt und Lagerung | 4 °C |
| Produkttyp | Pierce™ detergenskompatibler Bradford-Assay-Reagenz |
| Menge | 15 Assay(s) |
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
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