Thermo Scientific™ Pierce™ Dextran Desalting Columns (5K MWCO)

Dextran Entsalzungssäulen sind mit quervernetzten Dextran Perlen mit einem feuchten Perlendurchmesser von 50 bis 150 μm und einem Ausschlussgrenzwert der Molekülmasse (MWCO) oder Ausschlussgrenze von 5.000 vorgepackt. Die in zwei Größen erhältlichen, vorgepackten Säulen sind für die Verarbeitung von Proben von 0,25 bis 2,5 ml geeignet. Die Säulen dienen der Entsalzung oder dem Pufferaustausch von biologischen Proben, die oben in die Säule eingegeben werden und durch das Harzbett sickern. Gelöste Salze und andere kleine Moleküle migrieren langsamer durch die Säule als Proteine und andere Makromoleküle in der Probe; entsalzene Proteine treten als erstes aus der Säule aus und lassen sich durch Auffangen diskreter Fraktionen der Lösung aus der Säulenspitze isolieren. Dextran Harz (Resin) ist in Wasser, Salzlösungen, organischen Lösungsmitteln und unter basischen oder säurehaltigen Bedingungen stabil. Es verfügt über eine gute Steifigkeit und hervorragende Durchflusseigenschaften. Dextran Harz (Resin) ist wärmestabil und kann trocken oder in einer Lösung bei einem neutralen pH-Wert 30 min lang bei 120 °C ohne Beeinträchtigung der Chromatographieeigenschaften autoklaviert werden.

Besondere Merkmale:

• Format: Vorgepackte Säulen für den Schwerkraftfluss (Tropf)

• Harztyp: Porös, vernetzt, mit Dextran-Beads (50 bis 150 μm Durchmesser)

• Flussrate: Bis zu 1,5 ml/min (relativ schnell im Vergleich zu anderen Entsalzungsharzen)

• Chemische Stabilität: kompatibel mit Wasser, Salzlösungen, vielen organischen Lösungsmitteln und alkalischen oder sauren Bedingungen

• Mechanische Stabilität:mittlere Stabilität im Vergleich zu anderen Harzen für die Gel-Filtration

• Wärmestabilität: ohne Beeinträchtigung seiner chromatographischen Eigenschaften 30 Minuten lang bei 120 °C trocken oder in Lösung mit neutralem pH-Wert autoklavierbar

Enthält:

Vorgepackte Säulen mit Kappe (oben und unten)

Empfohlen für:

Entfernen von Salzen aus Proteinlösungen; Entfernen von Phenolen aus Nukleinsäurezubereitungen; Abscheiden von überschüssigen Quervernetzungen aus Konjugatzubereitungen; Entfernen von überschüssigen Derivatmitteln aus modifizierten Proteinen; Abscheiden von nicht reagierten Färbemitteln aus fluoreszenten Antikörpern; Abscheiden von freien radioaktiven Markierungen aus markierten Proteinen; Austauschen eines Puffers gegen einen anderen