Macherey-Nagel™ Assay zur Proteinquantifizierung

NucleoSpin™ iRNA ist für die parallele Isolierung von kleinen RNAs, großen RNAs und Proteinen geeignet.

Überlegene Selektivität – reinigen Sie Ihre RNA nach Größe fraktioniert

• Isolierung nur kleiner RNA (18 bis 200 Basen)Isolierung kleiner (18 bis 200 Basen) und großer (> 200 Basen) RNA in zweiFraktionenIsolierung der Gesamt-RNA (klein und groß in einerFraktion)

Zusätzliche Isolierung des Gesamtproteins

• Denaturiertes Protein, gebrauchsfertig für die Analyse in SDS-PAGE und Western Blot.

Hervorragende RNA-Wiederfindung – auch ohne Phenol/Chloroform

• Lyse mit chaotropischem Verfahren mit saltSpin-Säule

Angenehme Handhabung - vollständige Ausrüstung zur Verfügung gestellt

• NucleoSpin Filter – effiziente Probenhomogenisierung NucleoSpin Proteinentfernungssäulen – höchste Reinheit der kleinen RNArDNase – hocheffiziente On-Column-Verdauung genomischer DNA bei RT
• Silika-Membran-Technologie
• Format: Minispin-Säulen
• Stichprobengröße: < 10⁷ kultivierte Zellen, < 30 mg Human-/Gewebe; <50 mg pflanzliches Gewebe < 150 μL Reaktionsmischung
• Fragmentgröße, kleine RNA: 18 bis 200 Basen
• Fragmentgröße, große RNA: > 200 Basen
• Typische Ausbeute: 10 μg kleine RNA; 95 μg große RNA von 10⁷ HeLa-Zellen
• Bindungskapazität: 200 μg
• Evaluierungsvolumen, 30 μL bis 100 μL
• Vorbereitungszeit: <45 Min. (6 Präparate menschliches/tierisches Gewebe, kleine und große RNA); <35 Minuten (6 Präparate menschliches/tierisches Gewebe, nur kleine RNA)
• Kleine RNA (18 bis 200 Basen)
• Große RNA-> 200 Basen)
• Gesamt-RNA (kleine und große RNA in einer Fraktion), isolieren Sie Ihre Gesamtproteinfraktion Für die Aufreinigung kleiner und großer RNA und Gesamt-RNA und Isolierung der Gesamtproteinfraktion.