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MP Biomedicals Schnelltestkarte für Influenza A + B Antigen

Artikelnummer. 30280600 Alle ansehen MP Biomedicals Produkte
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Nachweisbare Analyten:
Influenza A, Influenza B
Packungsgröße:
1 Set
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Artikelnummer. Nachweisbare Analyten Packungsgröße
30280600 Influenza A, Influenza B 1 Set
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Artikelnummer. 30280600 Lieferant MP Biomedicals Lieferanten-Nr. 07FLUA020AG
 Eingeschränkter Artikel
Verfügbar ab: 30-12-2026
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Beschreibung

Der Schnelltest für Influenza A+B-Antigene dient dem qualitativen Nachweis von Nukleoproteinantigenen der Influenza-Typen A und B in Nasen-Rachen-Abstrichen, Nasenabstrichen und Nasenaspiratproben.

  • Der Rapid Influenza A+B Antigen Test Card ist ein immunochromatographischer Membrantest, der hochempfindliche monoklonale Antikörper verwendet, um Influenza-A- und -B-Nukleoprotein-Antigene in Nasen-Rachen-Abstrichen und Nasenaspiratproben nachzuweisen.
  • Das Reagenzfeld des Teststreifens enthält kolloidales Gold, das mit monoklonalen Antikörpern gegen Influenza-A- und -B-Viren konjugiert ist; die Reaktionsmembran enthält die sekundären Antikörper gegen Virus A oder gegen Virus B sowie die polyklonalen Antikörper gegen das Mausglobulin, die auf der Membran vorimmobilisiert sind.
  • Dieser Test darf nur von medizinischem Fachpersonal angewendet werden, nicht für Heimtests. Es kann nicht allein als Grundlage für die Diagnose und den Ausschluss von Fällen verwendet werden.
  • Genaues Ergebnis innerhalb von 10 Minuten
  • Ein-Schritt-Verfahren, keine Ausrüstung erforderlich
  • Keine Kreuzreaktion
  • Hohe Sensitivität, Spezifität und Genauigkeit
  • CE-Kennzeichnung
  • Nur zur Verwendung durch Fachpersonal
  • Dieser Test darf nur von medizinischem Fachpersonal angewendet werden, nicht für Heimtests. Es kann nicht allein als Grundlage für die Diagnose und den Ausschluss von Fällen verwendet werden.

Spezifikation

CE-Zeichen Selbsternannt
Clia Complexity Nicht zutreffend
Nachweisbare Analyten Influenza A, Influenza B
Nachweisverfahren Immunochromatographischer Lateral-Flow-Test
Format Testkarte
Probentyp Nasen-Rachen-Abstriche vom Menschen, Nasenabstriche vom Menschen, Nasenaspiratproben vom Menschen
Empfindlichkeit Influenza A: 1,2 x 10 3 TCID{50}/ml, Influenza B: 1,0 x 10 4 TCID{50}/ml
Typ Schnelltest
Zur Verwendung mit (Anwendung) Qualitativer Nachweis von Nukleoproteinantigenen der Influenza-A- und -B-Viren in Nasen-Rachen-Abstrichen, Nasenabstrichen und Nasenaspiratproben
Form Gebrauchsfertig (RTU)
Título del producto
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