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MP Biomedicals Schnelltestkarte für Influenza A (Grippe A)

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Nachweisbare Analyten:
Influenza
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Artikelnummer. 30280599 Lieferant MP Biomedicals Lieferanten-Nr. 07FLUA020

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Beschreibung

Der Schnelltest für Influenza A (Flu A) dient dem qualitativen Nachweis von Nukleoprotein-Antigenen des Influenza-A-Virus in Nasen-Rachen-Abstrichen, Nasenabstrichen und Nasenaspiratproben.

  • Der Schnelltest auf Influenza-A-Antigen basiert auf dem Prinzip der Immunochromatographie.
  • Maus-Anti-Influenza-A-Antikörper sind auf der Nitrocellulosemembran immobilisiert und bilden eine einzelne Testlinie (T-Linie) im Testfenster des Testgeräts.
  • Während die Testprobe durch die Membran im Testgerät fließt, bilden die gefärbten Maus-Anti-Influenza-A-Antikörper-Kolloidgold-Konjugate Komplexe mit Influenza-A-Virusantigenen, sofern diese in der Probe vorhanden sind.
  • Dieser Komplex wandert weiter auf der Membran zur Testregion, wo er von den auf der Membran befindlichen Maus-Anti-Influenza-A-Antikörpern eingefangen wird, was zur Bildung eines farbigen Bandes führt, das ein positives Testergebnis anzeigt.
  • Das Fehlen dieses farbigen Streifens im Testfenster deutet auf ein negatives Testergebnis hin.
  • Eine integrierte Kontrolllinie erscheint immer im Testfenster, wenn der Test ordnungsgemäß durchgeführt wird, unabhängig davon, ob Influenza-A-Virusantigene in der Probe vorhanden sind oder nicht.
  • Genaues Ergebnis innerhalb von 15 Minuten
  • Ein-Schritt-Verfahren, keine Ausrüstung erforderlich
  • Keine Kreuzreaktion
  • Hohe Sensitivität, Spezifität und Genauigkeit
  • CE-Kennzeichnung
  • Nur zur Verwendung durch Fachpersonal
  • Dieser Test darf nur von medizinischem Fachpersonal angewendet werden, nicht für Heimtests. Es kann nicht allein als Grundlage für die Diagnose und den Ausschluss von Fällen verwendet werden.

Spezifikation

CE-Zeichen Selbsternannt
Clia Complexity Nicht zutreffend
Nachweisbare Analyten Influenza
Nachweisverfahren Immunochromatographischer Lateral-Flow-Test
Format Testkarte
Probentyp Nasen-Rachen-Abstrich beim Menschen, Nasenabstrich beim Menschen, Nasenaspiratproben vom Menschen
Empfindlichkeit 1,2 x 10³ TCID₅₀/ml
Typ Schnelltest
Zur Verwendung mit (Anwendung) Qualitativer Nachweis von Nukleoproteinantigenen des Influenza-A-Virus in menschlichen Nasen-Rachen-Abstrichen, Nasenabstrichen und Nasenaspiratproben
Form Gebrauchsfertig (RTU)
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