Gibco™ Rat BCRP Vesicles

Ratten-BCRP-Vesikel sind aus Insekten gewonnene aufgereinigte Plasmamembranen mit eingefügtem BCRP-Transportprotein (Brustkrebs-Resistenzprotein, ABCG2). Unsere Ratten-BCRP-Vesikel können zur Beurteilung von Testverbindungen und Arzneimittelwechselwirkungen mit BCRP in In-vitro-Assays verwendet werden. BSEP ist ein ATP-bindender Kassetten-(ABC-)Transporter, der mit einer Resistenz gegen mehrere Arzneimittel, einschließlich der Resistenz gegen Krebsmedikamente wie Topotecan, Methotrexat und Mitoxantron, assoziiert ist.

Verwenden Sie Ratten-BCRP-Vesikel für Folgendes:

• Zur Untersuchung von Wechselwirkungen zwischen Transportern und Wirkstoffkandidaten
• Potenzialbewertung für durch Transporter vermittelte Arzneimittelwechselwirkungen
• Qualitativ hochwertige Ergebnisse mit einem hohen Signal-Rausch-Verhältnis

Konzept hinter ABC-Transporter-Vesikeln
ABC-Transporter-Vesikel sind einfach zu verwendende, effiziente Reagenzien für die frühe Beurteilung von Substrat- und Wirkstoffwechselpotentialen bei Kandidatenmedikamenten. Während ABC-Transporter in der Regel den Export von Substraten aus Zellen heraus vermitteln, importieren Transporter, die auf diesen Von-innen-nach-außen-Vesikeln exprimiert werden, Substrate in die Vesikel. Es ist daher möglich, die Transportaktivität für Ihre Verbindung quantitativ zu bewerten, indem die in die Vesikel integrierte Menge bestimmt wird.

Klare und zuverlässige Ergebnisse
Die aus Sf9-Zellen vorbereiteten „Inside-Out“-Vesikel bieten ein hohes Maß an Transporteraktivität mit niedrigem Hintergrund und geben Ihnen ein klares Signal, wenn Ihre Verbindung ein Substrat oder Inhibitor eines bestimmten Efflux-Transporters ist.

Einzelheiten zum Transporter-Vesikel
Ratten-BCRP-Vesikel sind Teil einer größeren Gruppe von Transporter-Vesikeln, die als ABC-Transporter-Vesikel bekannt sind. Sie werden aus gereinigten Plasmamembranen hergestellt, die aus einem Insektenzellsystem isoliert sind (Sf9-Zellen, die mit Baculovirus transfiziert wurden) und BCRP exprimieren. Sie werden in hohem Maße in Tumoren wie Lungenkrebs und auch in kleinen Darmepithelzellen, hepatischen parenchymalen Zellen, proximalen Nierentubuluszellen und zerebrovaskulären endothelialen Zellen exprimiert. Sie sind eine wichtige Determinante für die Medikamentendisposition, da sie in Prozessen wie der Absorption im Dünndarm, der Ausscheidung in die Galle und Blase sowie dem Transfer über die Blut-Hirn-Schranke zum ZNS eingesetzt werden.

Nur für Forschungszwecke. Darf nicht für diagnostische Verfahren eingesetzt werden.