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Semicarbazidhydrochlorid, 99 %, Thermo Scientific Chemicals

Catalog Number 11489143
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Menge:
100 g
500 g
2500 g
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Regulatorischer Hinweis: Abgabe sachkundepflichtiger Stoffe und Gemische nur bei Erfüllung der Vorrausetzungen nach Chemikalienverbotsverordnung (ChemVerbotsV). Keine Abgabe an Privatpersonen.
563-41-7
CH6ClN3O
111.53
MFCD00013009
XHQYBDSXTDXSHY-UHFFFAOYSA-N
semicarbazide hydrochloride, aminourea hydrochloride, semicarbazide hcl, hydrazinecarboxamide hydrochloride, hydrazinecarboxamide, monohydrochloride, semicarbazide chloride, amidourea hydrochloride, carbamylhydrazine hydrochloride, semicarbazide monohydrochloride, semicarbazide, monohydrochloride
11236
CHEBI:82532
Aminoharnstoff;Hydrochlorid
[H+].[Cl-].NNC(N)=O
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563-41-7
CH6ClN3O
111.53
MFCD00013009
XHQYBDSXTDXSHY-UHFFFAOYSA-N
semicarbazide hydrochloride, aminourea hydrochloride, semicarbazide hcl, hydrazinecarboxamide hydrochloride, hydrazinecarboxamide, monohydrochloride, semicarbazide chloride, amidourea hydrochloride, carbamylhydrazine hydrochloride, semicarbazide monohydrochloride, semicarbazide, monohydrochloride
11236
CHEBI:82532
Aminoharnstoff;Hydrochlorid
[H+].[Cl-].NNC(N)=O

Urease-Substrat und MAO-Hemmer

Semicarbazide hydrochloride is used as urease substrate and MAO inhibitor. Derivatizing agent for carbonyl compounds as their semicarbazones which produces crystalline compounds with characteristic melting points. Also used in heterocyclic synthesis. Semicarbazone formation has been used to separate carbonyl compounds from mixtures by adsorption onto silica gel from a hydrocarbon solution. Regeneration is by hydrolysis with oxalic acid.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
Semicarbazidhydrochlorid wird als Ureasesubstrat und MAO-Inhibitor verwendet. Derivatisierungsmittel für Carbonylverbindungen als ihre Semicarbazonen, das kristalline Verbindungen mit charakteristischen Schmelzpunkten erzeugt. Wird auch in der heterocyclischen Synthese verwendet. Die Semicarbazonbildung wurde verwendet, um Carbonylverbindungen aus Gemischen durch Adsorption an Kieselgel aus einer Kohlenwasserstofflösung zu trennen. Die Regeneration erfolgt durch Hydrolyse mit Oxalsäure.

Löslichkeit
Wasserlöslich (>100 g/l).

Hinweise
In einem gut abgedichteten Behälter kühl und trocken lagern. Von Oxidationsmitteln entfernt aufbewahren.
TRUSTED_SUSTAINABILITY
Chemischer Name oder Material Semicarbazide hydrochloride
Schmelzpunkt ∼176°C (decomposition)
Farbe Weiß
pH 1.5
Geruch Odorless
Strukturformel H2NCONHNH·HCl
Menge 100 g
UN-Nummer UN2811
Beilstein 3593642
Merck Index 14,8444
Löslichkeitsinformationen Soluble in water (>100g/L).
Formelmasse 111.53
Reinheit (%) 99%
Physikalische Form Kristallin
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RUO – Research Use Only

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