Hamilton™ 1.2MM HIGH VOLUME TIP W FILTER STERIL (8x5x96)

Das Gebrauchsmaterialen-Sortiment von Formel 1 wird in einer ISO Reinraum der Klasse 8, basierend auf ISO 14644 Standards sowie ISO 9001 bzw ISO 13485, USA erhältlich. Hampton verlässt sich nicht nur auf statistische Qualitätsanalysen, um z. B. die höchste Produktqualität zu gewährleisten CO-RE Die Spitze wird auf Konzentrizität ihrer Öffnung und auf das Fehlen von Graten aus dem Spritzgussprozess geprüft. Der TüVische Sponsor bescheinigt hiermit, dass unser installiertes Qualitätsmanagementsystem geprüft wurde und als den Anforderungen der hohen Leistungsstandards für die Entwicklung und Herstellung von Einwegprodukten entsprechend befundet wurde. Die meisten Verbrauchsmaterialien erfüllen die EC-Richtlinien gemäß CE und IVD. Um die hochentwickelten Anforderungen von Laboren im Bereich der Genomik zu erfüllen, Proteomics , Cellomics , Forensik und Medikamentenforschung hatbruchbedingt die Produktionsanforderungen für sterile/nicht sterile Einwegprodukte erheblich verfeinert. Die überlegene biologische Reinheit von CO-RE Pipettenspitzen, Röhrchen und Reagenzbehältern wird durch einen kontrollierten Produktionsprozess gewährleistet. Geschultes Personal und eine automatisierte Produktion im Reinraum ermöglichen die kontaminationsfreie Fertigung. In regelmäßigen Abständen wird jede Produktionscharge einer hochempfindlichen PCR-Methode unterzogen, um die Einhaltung der definierten Reinheitskriterien ohne Spuren von DNase/RNase, Pyrogenen und PCR-Inhibitoren zu gewährleisten. Hamilton hat eine neue Reinheitsklasse speziell für forensische Tätigkeiten eingeführt, um das Restrisiko einer Kontamination der sauberen Produkte zu eliminieren. Neben den strengsten Reinheitsanforderungen während des Produktionsprozesses wird bei der Herstellung und Verpackung von Einwegendprodukten ein weiterer Schritt befolgt. Diese Behandlung gewährleistet die effektive Entfernung von Kontaminanten durch eine physische Zerstörung von DNA-Molekülen. In Übereinstimmung mit Forensic Science International (FSI) hat Hamilton den Behandlungsprozess validiert, um die Wirksamkeit der Eliminierung amplifizierbarer DNA nachzuweisen. In Anbetracht der Tatsache, dass bereits eine einzige Kontamination durch fremde DNA während der forensischen Untersuchung zu einer inkorrekten DNA-Profilerstellung führen kann, wodurch die DNA-Tests unbrauchbar werden, ist diese Verpflichtung zur Reinheit von Formel-1-Untersuchungen von größter Bedeutung.

• Automatisierte Reinraumproduktion der Spitzen und Qualitätskontrolle im Rahmen der Hamilton-Reihe von Verbrauchsmaterialien
• Die Hamilton-Produkte werden Tests auf biologische Reinheit unterzogen, um sicherzustellen, dass die Materialien frei von DNase/RNase, Pyrogenen (Endotoxinen) und PCR-Inhibitoren sind.
• CE/IVD-zertifiziert, sofern zutreffend
• Bei der Hamilton-Reihe von Filterpipettenspitzen werden Probenverschleppung und Aerosolkontamination verhindert.
• Die wirtschaftliche, standardisierte Spitzenverpackung umfasst Spitzenschalen in SBS und einem System zum Nachladen von Proben mit verschachtelten Spitzen
• Vollständige Rückverfolgbarkeit und einfache Identifizierung des Spitzenvolumens anhand eines farbcodierten Barcodeetiketts, wo zutreffend
• Sterilität von Produkten, validiert gemäß ISO 11137,