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Thermo Scientific™ Sterilin™ UTM-Tupfer (Universelles Transportmedium), Probenahme-Kit, 3 ml Medium, beflockter Nasopharyngeal-Tupfer
Zur einfachen Entnahme, Transport, Handhabung und tiefgekühlten Aufbewahrung von Virus-, Chlamydien-, Mykoplasma- und Ureaplasma-Proben. Erhältlich als gefüllte Röhrchen mit einzelnem Tupfer oder als Kit.
Spezifikation
| Applicator Material | Kunststoff |
|---|---|
| Zertifizierung/Konformität | CE-Kennzeichnung als Klasse IIa gemäß der Europäischen Richtlinie über Medizinprodukte93/42/EWG (für vorübergehende invasive Verwendung) |
| Anzahl pro Karton | 50 |
Beschreibung
Vereinfachen Sie Sammlung, Transport, Bewahrung und Tiefkühllagerung von Musterproben von Viren, Chlamydia, Mykoplasma und Ureaplasma. Geeignet für alle Arten von Zellkulturen von Assays: Rapid Antigen Detection, DFA, EIA, PCR- und Nukleinsäuren-Amplifikation. Thermo Scientific™ Sterilin™ UTM (Universal Transport Medium) Tupfer sind als befülltes Röhrchen mit separatem Tupfer oder auch als Kit lieferbar.
- Bei Raumtemperatur stabil. Enthält ein Kryoprotektivum
- Formulierung enthält Antibiotika zur Hemmung der Bakterien und Pilzflora in Patientenproben
- Freistehendes Röhrchen aus Polypropylen mit konischer Basis, das eine bequeme Probenvorbereitung ermöglicht — einfach vortexen und direkt in die Gewebekultur inokulieren
- Lieferbar als gefüllte Röhrchen mit einer Auswahl von separaten, einzeln verpackten Tupfern oder einem Probenahme-Kit mit Tupfer
- Glasperlen im Röhrchen helfen bei der Freisetzung und Verteilung der Patientenprobe aus dem Tupfer
- Alle Tupfer haben eine geformte Soll-Bruchstelle, um ein sicheres und zuverlässiges Aufbrechen des Tupfers in das Röhrchen zu ermöglichen. Dadurch kann der reguläre Tupfer von der Kappe aufgenommen werden, wenn er auf dem Röhrchen ersetzt wird.
- CE-Kennzeichnung als Klasse IIa gemäß der Medizinprodukterichtlinie 93/42/EEC (für vorübergehende invasive Anwendung)
- Nur in Großbritannien verfügbar
Spezifikation
| Kunststoff | |
| CE-Kennzeichnung als Klasse IIa gemäß der Europäischen Richtlinie über Medizinprodukte93/42/EWG (für vorübergehende invasive Verwendung) | |
| 50 |
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