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Molecular Probes™ Tetramethylrhodamine (TAMRA) Alkyne (5-Carboxytetramethylrhodamine, Propargylamide), 5-isomer
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Menge:
0,5 mg
Packungsgröße:
1 Stück
Beschreibung
Das rot-fluoreszierende Tetramethylrhodamin-Alkin (TAMRA) kann mit Aziden über eine kupferkatalysierte Klick-Reaktion reagieren. Als Klick-Chemie wird eine Reihe chemischer Reaktionen bezeichnet, die bio-orthogonale oder biologisch einzigartige Gruppen verwenden, um ein bestimmtes Molekül in einem zweistufigen Verfahren zu kennzeichnen und nachzuweisen. Das zweistufige Reaktionsverfahren umfasst eine kupferkatalysierte Triazol-Bildung aus Azid und Alkyn. Click-Reaktionen haben mehrere Eigenschaften: Die Reaktion zwischen den Nachweisgruppen ist effizient, es sind keine extremen Temperaturen oder Lösungsmittel erforderlich, das Reaktionsprodukt ist stabil, die Komponenten der Reaktion sind bio-inert und vor allem treten keine Nebenreaktionen auf, da der Marker und die Nachweis-Tags selektiv und spezifisch miteinander reagieren. Im Gegensatz zu herkömmlichen chemischen Reaktionen, bei denen Succinimidylester oder Maleimide eingesetzt werden, die auf nicht einzigartige funktionelle Gruppen wie Amine und Sulfhydryle abzielen, können Click-Chemie-markierte Moleküle auf komplexe biologische Proben angewendet und aufgrund des extrem niedrigen Hintergrunds mit beispielloser Empfindlichkeit nachgewiesen werden.
Spezifikation
Spezifikation
| Format | Fest |
| Menge | 0,5 mg |
| Produkttyp | Tetramethylrhodamin-Alkin |
| Molekulargewicht | 467,53 Da |
| Löslichkeit | DMSO (Dimethylsulfoxid) |
| Inhalt und Lagerung | Bei ≤-20 °C getrocknet und vor Licht geschützt lagern. |
| Chemische Reaktivität | Azid |
| Nachweisverfahren | Fluoreszent |
| Reaktive Gruppe | Alkyn |
| Versandbedingung | Raumtemperatur |
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Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
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