Agarose-Beads und andere Harze, die an spezialisierte immobilisierte Liganden gebunden sind, für die Verwendung in verschiedenen Affinitätsverfahren; Liganden können Biotin, Poly(e-lysine), Lektine, Metallionen, Ribonukleotide, Heparin usw. sein; geeignet für die Reinigung von Zielmolekülen.
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Ein hochsensitiver Endpunkt-Assay, der Endotoxin (Lipopolysaccharid) in einer Protein-, Peptid-, Nukleinsäuren- oder Antikörperprobe mit dem Limulus-Amöbozyten-Lysat-Assay genau misst und erkennt.
Ein hochsensitiver Endpunkt-Assay, der Endotoxin (Lipopolysaccharid) in einer Protein-, Peptid-, Nukleinsäuren- oder Antikörperprobe mit dem Limulus-Amöbozyten-Lysat-Assay genau misst und erkennt.
Ein hochsensitiver Endpunkt-Assay, der Endotoxin (Lipopolysaccharid) in einer Protein-, Peptid-, Nukleinsäuren- oder Antikörperprobe mit dem Limulus-Amöbozyten-Lysat-Assay genau misst und erkennt.
Entfernen von Endotoxinen (Lipopolysaccharide oder LPS) aus Proben vor der Massenspektrometrie mit Spin-Säulen aus Poly(e-lysin)-Liganden auf Zellulosebeads.
Entfernen von Endotoxinen (Lipopolysaccharide oder LPS) aus Proben vor der Massenspektrometrie mit Spin-Säulen aus Poly(e-lysin)-Liganden auf Zellulosebeads.
Speziell entwickelt für die Entfernung von EKMax oder anderen Enterokinasen nach dem Spalten von Proteinen, die eine Enterokinase-Spaltstelle enthalten
EK-Away™ wird als 50%ige Ethanol-Suspension geliefert und sollte bei +4 °C gelagert werden. 10X Bindungs- und 10X Stripping-Puffer sind enthalten. 7,5 ml Harz entfernt 250 Einheiten Enterokinase; 30 ml entfernen 1.000 Einheiten EKMax™. Alle Reagenzien sind bei ordnungsgemäßer Lagerung garantiert 6 Monate lang stabil.
Entfernen von Endotoxinen (Lipopolysaccharide oder LPS) aus Proben vor der Massenspektrometrie mit Spin-Säulen aus Poly(e-Lysin)-Liganden an gekörnter Cellulose.
Bindung und Affinitätsaufreinigungen von Lektinen, Galaktosidasen und anderen Galaktose-bindenden Molekülen unter Verwendung von Agarose-Beads mit immobilisierter Thio-alpha-D-Galaktose.
Entfernen von Endotoxinen (Lipopolysaccharide oder LPS) aus Proben vor der Massenspektrometrie mit Spin-Säulen aus Poly(e-lysin)-Liganden auf Zellulosebeads.
Binden und extrahieren von Endotoxinen (Lipopolysaccharide oder LPS) aus Antikörper- oder Proteinproben mit losem Harz oder Säulen mit immobilisierten Polymixin-B-Liganden.
Agarose-Beads aus immobilisiertem Biotin (und Iminobiotin) binden stark (oder reversibel) und entfernen (oder reinigen) Streptavidin- oder Avidin-Proteine und -Konjugate aus Proben.
Binden und entfernen oder reinigen Sie selektiv Ribonukleotide und kleine Oligonukleotid-RNAs mit Polyacrylamid-Beads immobilisierter m-Aminophenyl-Boronsäure.
Binden und extrahieren von Endotoxinen (Lipopolysaccharide oder LPS) aus Antikörper- oder Proteinproben mit losem Harz oder Säulen mit immobilisierten Polymixin-B-Liganden.