Der Primer ist für die Synthese von Erststrang-cDNA mithilfe Reverser Transkriptase geeignet

Dienen als Primer für die DNA-Synthese durch eine DNA-Polymerase oder eine Reverse Transkriptase

Optimieren Sie die cDNA-Synthese mit diesen zufälligen Hexamer-Primern, Oligo(dT)₁₈-Primern und verankerten Oligo dT-Primern.

Thermo Scientific™ Oligo(dT)₁₈-Primer ist ein synthetisches einzelsträngiges 18-mer-Oligonukleotid mit 5'- und 3'-Hydroxylenden.

Wird für die einsträngige cDNA-Synthese mit reverser Transkriptase bei Temperaturen von ≥50 °C verwendet

Diese absolut zufälligen Primer sind geeignet für die DNA-Synthese, bei der Klenow-Fragmente mit DNA-Matrizen verwendet werden oder für die cDNA-Synthese unter Verwendung von Reverser Transkriptase mit mRNA-Matrizen

Oligonukleotide als Ergänzung eines DNA-Templates sind für das Priming der DNA-Synthese für Sequenzierungsreaktionen erforderlich

Führen Sie mit dieser Mischung aus einsträngigen zufälligen Oligonukleotiden hocheffizientes zufälliges Priming von DNA-Synthesereaktionen durch.

Wird mit einer Stammkonzentration von 50 μM geliefert und ist mit dem RETROscript™ Kit auf Funktionalität getestet

Primer-Gemisch bestehend aus einer Folge von Desoxythymidylsäureresten, gefolgt von dV (entweder dG, dA oder dC) und dann von dN (dA, dT, dG oder dC)

Primer für PCR-Amplifikation, die viele Vektoren ergänzen

Ambion modifizierte Nukleotide verleihen den RNA-Molekülen, in die sie integriert werden, einzigartige Eigenschaften

Ambion pUC 19 DNA wird vollständig mit Sau3A I verarbeitet

Ideal geeignet als Substrat im Rahmen von In-vitro-Transkriptionsreaktionen

Wird mit einer Stammkonzentration von 50 μM geliefert

Primer für die Sequenzierung von DNA-Fragmenten, die in die Eco32I-Stelle innerhalb des eco47IR-Gens von pJET1.2 eingefügt wurden, und für das PCR-Kolonie-Screening.

Matrizen-Primer

Oligonukleotide als Ergänzung eines DNA-Templates sind in das Priming der DNA-Synthese für Sequenzierungsreaktionen erforderlich

Präzise Sequenzierung von DNA mit M13 pUC-Sequenzierprimern, einsträngigen Oligonukleotiden mit 5'-Hydroxyl- und 3'-Hydroxyl-Enden.

Mit Fluoreszenzmarkierung versehener 5' Oligo

Sequenzierung von DNA-Fragmenten, die mit M13-pUC-Sequenzierprimern und einzelsträngigen Oligonukleotiden in die Mehrfachklonierungsstellen (MCS) verschiedener auf pUC19 basierenden Klonierungsvektoren eingefügt wurden.

Primer für die Sequenzierung von DNA-Fragmenten, die in die Eco32I-Stelle innerhalb des eco47IR-Gens von pJET1.2 eingefügt wurden, und für das PCR-Kolonie-Screening.

Sequenzierung von DNA-Fragmenten, die mit M13-pUC-Sequenzierprimern und einzelsträngigen Oligonukleotiden in die Mehrfachklonierungsstellen (MCS) verschiedener auf pUC19 basierenden Klonierungsvektoren eingefügt wurden.

Zur Sequenzierungen von DNA-Fragmenten in gängigen Klonierungsvektoren wie z. B. pTZ19R, pTZ57R und pBluescript II, beginnend an entsprechenden Promotorsequenzen der RNA-Polymerase.

Zur Sequenzierungen von DNA-Fragmenten in gängigen Klonierungsvektoren wie z. B. pTZ19R, pTZ57R und pBluescript II, beginnend an entsprechenden Promotorsequenzen der RNA-Polymerase.

Wird für das Primieren und die reverse Transkription von polyadenylierter (Poly A+) mRNA verwendet

Bei der Integration in die DNA stellt 5-(3-Aminoallyl)-dUTP eine reaktive Gruppe für die Hinzufügung anderer chemischer Gruppen bereit

Enthält gebrauchsfertige Mischungen linearisierter Plasmide, die als Matrizen im Rahmen von In-vitro-Transkriptionsreaktionen zur Synthese markierter RNA-Molekulargrößenstandards verwendet werden können

Ambion Lambda DNA wird vollständig mit Hind III verdaut

Zur Sequenzierungen von DNA-Fragmenten in gängigen Klonierungsvektoren wie z. B. pTZ19R, pTZ57R und pBluescript II, beginnend an entsprechenden Promotorsequenzen der RNA-Polymerase.