Der Primer ist für die Synthese von Erststrang-cDNA mithilfe Reverser Transkriptase geeignet

Dienen als Primer für die DNA-Synthese durch eine DNA-Polymerase oder eine Reverse Transkriptase

Optimieren Sie die cDNA-Synthese mit diesen zufälligen Hexamer-Primern, Oligo(dT)₁₈-Primern und verankerten Oligo dT-Primern.

Thermo Scientific™ Oligo(dT)₁₈-Primer ist ein synthetisches einzelsträngiges 18-mer-Oligonukleotid mit 5'- und 3'-Hydroxylenden.

Wird für die einsträngige cDNA-Synthese mit Reverser Transkriptase bei Temperaturen von ≥50 °C verwendet

Diese absolut zufälligen Primer sind geeignet für die DNA-Synthese, bei der Klenow-Fragmente mit DNA-Matrizen verwendet werden oder für die cDNA-Synthese unter Verwendung von Reverser Transkriptase mit mRNA-Matrizen

Oligonukleotide als Ergänzung eines DNA-Templates sind für das Priming der DNA-Synthese für Sequenzierungsreaktionen erforderlich

Wird mit einer Stammkonzentration von 50 μM geliefert und ist mit dem RETROscript™ Kit auf Funktionalität getestet

Primer-Mixtur bestehend aus einer Folge von 20 Desoxythymidylsäureresten, gefolgt von dV (entweder dG, dA oder dC) und dann von dN (dA, dT, dG oder dC)

Führen Sie mit dieser Mischung aus einsträngigen zufälligen Oligonukleotiden hocheffizientes, zufälliges Priming von DNA-Synthesereaktionen durch.

Ambion modifizierte Nukleotide verleihen den RNA-Molekülen, in die sie integriert werden, einzigartige Eigenschaften

Primer für die Sequenzierung von DNA-Fragmenten, die in Eco32l-Stell innerhalb des Eco47IR-Gens von pJET1.2 eingefügt wurden, und für das PCR-Kolonie-Screening.

Ambion pUC 19 DNA wird vollständig mit Sau3A I verdaut

Ideal geeignet als Substrat im Rahmen von In-vitro-Transkriptionsreaktionen

Primer für PCR-Amplifikation, die viele Vektoren ergänzen

Wird mit einer Stammkonzentration von 50 μM geliefert

Matrizen-Primer

Bei der Integration in die DNA stellt 5-(3-aminoallyl)-dUTP eine reaktive Gruppe für die Hinzufügung anderer chemischer Gruppen bereit

Ideal geeignet als Substrat im Rahmen von In-vitro-Transkriptionsreaktionen

Mit Fluoreszenzmarkierung versehener 5' Oligo

Enthält gebrauchsfertige Mischungen linearisierter Plasmide, die als Matrizen im Rahmen von In-vitro-Transkriptionsreaktionen zur Synthese markierter RNA-Molekulargrößenstandards verwendet werden können

Sequenzierung von DNA-Fragmenten, die mit M13-pUC-Sequenzierprimern und einzelsträngigen Oligonukleotiden in die Mehrfachklonierungsstellen (MCS) verschiedener auf pUC19 basierenden Klonierungsvektoren eingefügt wurden.

Oligonukleotide als Ergänzung eines DNA-Templates sind für das Priming der DNA-Synthese für Sequenzierungsreaktionen erforderlich

Sequenzierung von DNA-Fragmenten, die den entsprechenden RNA-Polymerase-Promotorsequenzen nachgeschaltet sind, in Klonierungsvektoren wie z. B. pTZ19R, pTZ57R und pBluescript II.

Ambion Lambda DNA wird vollständig mit Hind III verdaut

Enthält gebrauchsfertige Mischungen linearisierter Plasmide, die als Matrizen im Rahmen von In-vitro-Transkriptionsreaktionen zur Synthese markierter RNA-Molekulargrößenstandards verwendet werden können

Sequenzierung von DNA-Fragmenten, die den entsprechenden RNA-Polymerase-Promotorsequenzen nachgeschaltet sind, in Klonierungsvektoren wie z. B. pTZ19R, pTZ57R und pBluescript II.

Sequenzierung von DNA-Fragmenten, die den entsprechenden RNA-Polymerase-Promotorsequenzen nachgeschaltet sind, in Klonierungsvektoren wie z. B. pTZ19R, pTZ57R und pBluescript II.

Sequenzierung von DNA-Fragmenten, die den entsprechenden RNA-Polymerase-Promotorsequenzen nachgeschaltet sind, in Klonierungsvektoren wie z. B. pTZ19R, pTZ57R und pBluescript II.

Sequenzierung von DNA-Fragmenten, die mit M13-pUC-Sequenzierprimern und einzelsträngigen Oligonukleotiden in die Mehrfachklonierungsstellen verschiedener auf pUC19 basierenden Klonierungsvektoren eingefügt wurden.