Der Primer ist für die Synthese von Erststrang-cDNA mithilfe Reverser Transkriptase geeignet Oligo(dT)12 18 Primer, 25 µg

Dienen als Primer für die DNA-Synthese durch eine DNA-Polymerase oder eine Reverse Transkriptase Applied Biosystems® Random Hexamers (50 µM), 1 Kit

Optimieren Sie die cDNA-Synthese mit diesen zufälligen Hexamer-Primern, Oligo(dT)₁₈-Primern und verankerten Oligo dT-Primern. RANDOM HEXAMER 100UM 120UL

Thermo Scientific™ Oligo(dT)₁₈-Primer ist ein synthetisches einzelsträngiges 18-mer-Oligonukleotid mit 5'- und 3'-Hydroxylenden. OLIGO(DT)18 PRIM 100UM 60UL

Wird für die einsträngige cDNA-Synthese mit Reverser Transkriptase bei Temperaturen von ≥50 °C verwendet OLIGO DT(20) PRIMER

Diese absolut zufälligen Primer sind geeignet für die DNA-Synthese, bei der Klenow-Fragmente mit DNA-Matrizen verwendet werden oder für die cDNA-Synthese unter Verwendung von Reverser Transkriptase mit mRNA-Matrizen RANDOM PRIMERS,1.5MM 9 units

Oligonukleotide als Ergänzung eines DNA-Templates sind für das Priming der DNA-Synthese für Sequenzierungsreaktionen erforderlich 2UG PRIM,M13(-20)FORWARD

Führen Sie mit dieser Mischung aus einsträngigen zufälligen Oligonukleotiden hocheffizientes, zufälliges Priming von DNA-Synthesereaktionen durch. EXO-RES RANDOM PR 500UM 100UL

Wird mit einer Stammkonzentration von 50 μM geliefert und ist mit dem RETROscript™ Kit auf Funktionalität getestet Random Decamers (50 µM),80 µL

Primer-Mixtur bestehend aus einer Folge von 20 Desoxythymidylsäureresten, gefolgt von dV (entweder dG, dA oder dC) und dann von dN (dA, dT, dG oder dC) ANCHORED OLIGO(DT) 20 PRIM50UG

Ambion pUC 19 DNA wird vollständig mit Sau3A I verdaut pUC19 DNA - Sau3A I digested, 50 µg

Primer für PCR-Amplifikation, die viele Vektoren ergänzen PRIMER, T7Invitrogen offers primers for PCR amplification

Primer für die Sequenzierung von DNA-Fragmenten, die in Eco32l-Stell innerhalb des Eco47IR-Gens von pJET1.2 eingefügt wurden, und für das PCR-Kolonie-Screening. PJET1.2 RV 10UM 8.4 NMOL

Ambion modifizierte Nukleotide verleihen den RNA-Molekülen, in die sie integriert werden, einzigartige Eigenschaften 5-(3-aminoallyl)-UTP (50 mM), each

Ideal geeignet als Substrat im Rahmen von In-vitro-Transkriptionsreaktionen 75 mM Bio-11-UTP,30 µL

Wird mit einer Stammkonzentration von 50 μM geliefert Oligo (dT) Primer (50 µM), 80 µL

Matrizen-Primer POLY (A) 100 MG

Sequenzierung von DNA-Fragmenten, die den entsprechenden RNA-Polymerase-Promotorsequenzen nachgeschaltet sind, in Klonierungsvektoren wie z. B. pTZ19R, pTZ57R und pBluescript II. T3 PRIMER 24-MER 10UM 4.2NMOL

Sequenzierung von DNA-Fragmenten, die den entsprechenden RNA-Polymerase-Promotorsequenzen nachgeschaltet sind, in Klonierungsvektoren wie z. B. pTZ19R, pTZ57R und pBluescript II. T7 PRIMER 20-MER 10UM 5NMOL

Bei der Integration in die DNA stellt 5-(3-aminoallyl)-dUTP eine reaktive Gruppe für die Hinzufügung anderer chemischer Gruppen bereit 5-(3-aminoallyl)-dUTP (50 mM), each

Oligonukleotide als Ergänzung eines DNA-Templates sind für die Primierung der DNA-Synthese für Sequenzierungsreaktionen erforderlich 2UG PRIM,M13 REVERSE

Sequenzierung von DNA-Fragmenten, die mit M13-pUC-Sequenzierprimern und einzelsträngigen Oligonukleotiden in die Mehrfachklonierungsstellen verschiedener auf pUC19 basierenden Klonierungsvektoren eingefügt wurden. M13/PUC REV -46 10UM 4.2NMOL

Enthält gebrauchsfertige Mischungen linearisierter Plasmide, die als Matrizen im Rahmen von In-vitro-Transkriptionsreaktionen zur Synthese markierter RNA-Molekulargrößenstandards verwendet werden können RNA CENTURY MRKR TEMP PLUS 5UG

Sequenzierung von DNA-Fragmenten, die mit M13-pUC-Sequenzierprimern und einzelsträngigen Oligonukleotiden in die Mehrfachklonierungsstellen verschiedener auf pUC19 basierenden Klonierungsvektoren eingefügt wurden. M13/PUC PRIM -46 10UM 4.5NMOL

Sequenzierung von DNA-Fragmenten, die mit M13-pUC-Sequenzierprimern und einzelsträngigen Oligonukleotiden in die Mehrfachklonierungsstellen (MCS) verschiedener auf pUC19 basierenden Klonierungsvektoren eingefügt wurden. M13/PUC REV PR -26 10UM 6NMOL

Sequenzierung von DNA-Fragmenten, die den entsprechenden RNA-Polymerase-Promotorsequenzen nachgeschaltet sind, in Klonierungsvektoren wie z. B. pTZ19R, pTZ57R und pBluescript II. T3 PRIMER 17-MER 10UM 6NMOL

Wird für das Primieren und die reverse Transkription von polyadenylierter (Poly A+) mRNA verwendet Oligo d(T)16 (50 µM), 1 Kit

Enthält gebrauchsfertige Mischungen linearisierter Plasmide, die als Matrizen im Rahmen von In-vitro-Transkriptionsreaktionen zur Synthese markierter RNA-Molekulargrößenstandards verwendet werden können RNA CENTURY MARKER TMPLT 5UG

Ideal geeignet als Substrat im Rahmen von In-vitro-Transkriptionsreaktionen 10 mM Bio-11-UTP,25 µL

Sequenzierung von DNA-Fragmenten, die den entsprechenden RNA-Polymerase-Promotorsequenzen nachgeschaltet sind, in Klonierungsvektoren wie z. B. pTZ19R, pTZ57R und pBluescript II. SP6 PRIM 18-MER 10UM 5.6 NMOL