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4-Brom-4'-Hydroxybiphenyl, 98 %, Thermo Scientific Chemicals

Catalog Number p-7081028
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Menge:
5 g
25 g
100 g
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29558-77-8
C12H9BrO
249.107
MFCD00059076
ARUBXNBYMCVENE-UHFFFAOYSA-N
4-bromo-4'-hydroxybiphenyl, 4'-bromo-1,1'-biphenyl-4-ol, 4-4-bromophenyl phenol, 4'-bromobiphenyl-4-ol, 4-hydroxy-4'-bromobiphenyl, 1,1'-biphenyl-4-ol, 4'-bromo, 4-bromo-4-hydroxybiphenyl, pubchem23025
95093
4-(4-bromphenyl)phenol
C1=CC(=CC=C1C2=CC=C(C=C2)Br)O
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29558-77-8
C12H9BrO
249.107
MFCD00059076
ARUBXNBYMCVENE-UHFFFAOYSA-N
4-bromo-4'-hydroxybiphenyl, 4'-bromo-1,1'-biphenyl-4-ol, 4-4-bromophenyl phenol, 4'-bromobiphenyl-4-ol, 4-hydroxy-4'-bromobiphenyl, 1,1'-biphenyl-4-ol, 4'-bromo, 4-bromo-4-hydroxybiphenyl, pubchem23025
95093
4-(4-bromphenyl)phenol
C1=CC(=CC=C1C2=CC=C(C=C2)Br)O

A biphenyl starting material. 4-Bromo-(1,1-biphenyl)-4-ol is a useful intermediate. Vinylation of 4-bromo-4-hydroxybiphenyl and ethyl acrylate using Pd (OAc) 2/PPh 3 catalyst was studied. Ethyl 4-(4-hydroxyphenyl) cinnamate was formed as the vinylation product, while, 4-hydroxybiphenyl and ethyl cinnamate were formed as side products. Preparation of 4-cyano-4'-hydroxybiphenyl This was prepared from 4-bromo-4'-benzenesulphonyloxybiphenyl by first hydrolysing it to 4-bromo-4-hydroxybiphenyl using sodium hydroxide dissolved in a mixture of water and dioxan. The syntheses of the Nanocomposite dendrimers based on cyclic phosphazene cores: Amorphous materials, were accomplished by following a modified literature procedure by reacting phosphonitrilic chloride trimer with 4-bromophenol or 4-bromo-4-hydroxybiphenyl, respectively, in the presence of K 2 CO 3 in tetrahydrofuran (THF).

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
Ein Biphenyl-Ausgangsstoff. 4′-Brom-(1,1′-biphenyl)-4-ol ist ein nützliches Zwischenprodukt. Die Vinylierung von 4-Brom-4′-hydroxybiphenyl und Ethylacrylat mit Pd (OAc) 2/PPh 3 als Katalysator wurde untersucht. Ethyl-4-(4′-hydroxyphenyl)-cinnamat wurde als Vinylierprodukt gebildet, während 4-Hydroxybiphenyl und Ethylcinnamat als Nebenprodukte gebildet wurden. Herstellung von 4-Cyano-4′-hydroxybiphenyl Dieses wurde aus 4-Brom-4′-benzolsulphonyloxybiphenyl hergestellt, indem es zunächst mithilfe von Natriumhydroxid in einer Mischung aus Wasser und Dioxan aufgelöst zu 4-Brom-4-hydroxybiphenyl-natriumhydroxid hydrolisiert wurde. Die Synthese von Nanokomposit-Dendrimeren auf Basis von zyklischen Phosphorkernen: Amorphe Ausgangsstoffe wurden durch ein modifiziertes Verfahren aus der Literatur erreicht, wobei ein Phosphonitrilchlorid-Trimer mit 4-Bromphenol bzw. 4-Brom-4′-hydroxybiphenyl in Gegenwart von K2 CO3 in Tetrahydrofuran (THF) zur Reaktion gebracht wurden.

Löslichkeit
Löslich in Wasser (teilweise) und Methanol.

Hinweise
Kühl lagern. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten. Von starken Oxidationsmitteln fernhalten.
TRUSTED_SUSTAINABILITY
Chemischer Name oder Material 4-Bromo-4'-hydroxybiphenyl
Schmelzpunkt 163°C to 168°C
Menge 5 g
Löslichkeitsinformationen Soluble in water (partly),and methanol.
Formelmasse 249.11
Reinheit (%) 98%

RUO – Research Use Only

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