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Invitrogen™ Ambion™ In Vivo GAPDH Positive Control siRNA
Ambion™ In Vivo GAPDH Positivkontroll-siRNA
Marke: Invitrogen™ 4457288
Weitere Details : Netto-Gewicht : 0.00680kg
Beschreibung
Invitrogen™ In-vivo-siRNA-KontrollenWas sind Invitrogen™ In-vivo-siRNAs?
Invitrogen™ In-vivo-siRNAs wurden mit dem bewährten Silencer™ Select-Algorithmus entwickelt und enthalten chemische Modifikationen für eine überragende Serumstabilität bei In-vivo-Abgabe. Die zusätzliche Serumstabilität beeinträchtigt nicht die Leistungsfähigkeit der siRNAs. Invitrogen™ In-vivo-siRNAs haben sich als nicht toxisch in vivo (Maus) und nicht immunogen (zellbasierte Assays) erwiesen. In zellbasierten Assays weisen Invitrogen™ In-vivo-siRNAs eine äquivalente oder bessere Potenz auf als Silencer™ Select-siRNAs. Das Ergebnis ist ein besseres Vertrauen in Ihre In-vivo-RNAi-Experimente, ein besserer Knock-down in Kombination mit einer effizienten Darreichungsform und die Gewährleistung begrenzter nicht spezifischer Effekte.
GAPDH-Positivkontroll-siRNAs
Unsere umfassend validierte Positivkontroll-siRNA für Human-, Maus- und Ratten-GAPDH hat mehrere Funktionen. Erstens ist es eine ideale “Test”-siRNA für diejenigen, die gerade mit siRNA-Experimenten beginnen, da es für die Funktion in mehreren Zelllinien validiert wurde. Da es gegen GAPDH-mRNA gerichtet ist, die häufig als interne Kontrolle verwendet wird, sind die Effekte leicht zu testen und bieten somit ein hervorragendes Hilfsmittel zur Überwachung der Effizienz der siRNA-Transfektion durch Echtzeit-RT-PCR. Die Invitrogen™ In-vivo-GAPDH-Positivkontroll-siRNA zeigt im Vergleich zu Silencer™ Select-siRNAs eine erhöhte Serum- und Nuklease-Resistenz ohne Potenz- oder Spezifitätsverlust und wird für In-vivo-Anwendungen empfohlen.
Qualitätskontrolle
Invitrogen™ synthetisiert und reinigt jede Invitrogen™ In-vivo-siRNA in hochmodernen Einrichtungen, um höchsten Qualitätsansprüchen gerecht zu werden. Im Rahmen unserer strengen Qualitätskontrolle wird jedes RNA-Oligonukleotid mit MALDI-TOF-Massenspektrometrie analysiert, und die Reinheit wird durch ein analytisches HPLC-System überwacht. Jede gebundene siRNA wird durch Gel-Elektrophorese auf ein korrektes Annealing der Stränge geprüft, um ein Höchstmaß an Qualität zu gewährleisten. Das Ergebnis ist eine hochwertige siRNA, die aufgereinigt und gebrauchsfertig ist.
In-vivo-fähige Kontrollen
Unsere In-vivo-fähigen Kontroll-siRNAs unterliegen dieser zusätzlichen Aufreinigung und Teststufe, die für die Einführung von siRNAs in Tiere erforderlich ist. Nach der HPLC-Aufreinigung und der Anlagerung wird jede siRNA mit einem Verfahren weiter gereinigt, das überschüssiges Salz über eine halbdurchlässige Membran entfernt. Das Ergebnis ist eine hochreine siRNA mit minimalem Salzgehalt, die für In-vivo-Anwendungen geeignet ist. In-vivo-siRNAs werden dann steril gefiltert und auf das Vorhandensein von Endotoxin getestet. Bei Konzentrationen von 50 μM in Gegenwart von entionisiertem Wasser enthalten In-vivo-fähige siRNAs < 5,0 mM Na+, < 0,06 mM K+ und < 0,02 mM Mg2+.
Spezifikation
| Die siRNA (Annealing) wird bei Umgebungstemperatur als getrocknete Oligonukleotide in einem einzigen Röhrchen zusammen mit 1,75 ml nukleasefreiem Wasser zur Resuspension geliefert. Bei oder unter –20 °C lagern. | |
| siRNA | |
| Unkonjugiert | |
| siRNA | |
| 5 nmol | |
| GAPDH |
| Positivkontrolle | |
| RNAi, Transfektion | |
| Ambion™ | |
| In vivo, HPLC | |
| Raumtemperatur |
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.