Invitrogen™ RNase Cocktail™ Enzymgemisch

RNase Cocktail™ ist ein Gemisch aus zwei hochreinen Ribonukleasen, RNase A (500 U/ml) und RNase T1 (20.000 U/ml), und ist frei von DNase und Nicking-Aktivitäten. Wird RNA allein durch RNase A verdaut, sind die dabei entstehenden RNA-Fragmente groß genug, um auf Agarosegelen bzw. als Niederschlag in Ethanol sichtbar zu sein. RNase A schneidet nach C- und U-Resten, während RNase T1 hinter G-Resten spaltet. Folglich kann durch ein Gemisch aus beiden Enzymen die Größe der RNA-Fragmente effektiver reduziert werden als mit nur einer Ribonuklease.

• Verwenden Sie RNase Cocktail für alle Prozesse, in denen ein RNA-Abbau gewünscht ist, zum Beispiel bei Plasmid-Minipreps oder Ribonuklease-Protektionsassays
• RNase Cocktail wird in 50 % Glycerin geliefert, um maximalen Anwenderkomfort zu gewährleisten.
• Konzentration der Einheit RNase A mit 500 U/ml und RNase T1 mit 20.000 U/ml
• Qualitätskontrolle: RNase Cocktail Enzyme Mix wird nach strengen Kriterien auf kontaminierende unspezifische Endonuklease-, Exonuklease- und Protease-Aktivität getestet; die Funktionalität wird in einem Ribonuklease-Schutzassay bestimmt
• Einheiten-Definitionen: RNase A: Eine Einheit RNase A entspricht der Menge, die erforderlich ist, um die Absorption bei 286 nm um 0,0146 Absorptionseinheiten pro Minute in einem 1 ml-Volumen zu erhöhen
• Einheiten-Assaybedingungen: 100 mM Tris-Acetat (pH 6,5), 1 mM EDTA und 1 mM zyklisches 2',3'-CMP.
• RNase T1: 100 Einheiten RNase T1 entsprechen der Enzymmenge, durch die bei Raumtemperatur und mit 60 μg/ml Hefe-Gesamt-RNA als Substrat eine Zunahme der Absorption bei 260 nm um 0,01428 Einheiten pro Minute erzielt wird.

DNA- und RNA-Aufreinigung und -Analyse, DNA-Extraktion, Maxiprep, Midiprep, Miniprep, Nuklease-Schutzassays, Nukleinsäure-Gel-Elektrophorese und Blotting, Plasmid-DNA-Aufreinigung