Restriktionsenzyme, modifizierende Enzyme, Pufferlösungen, Inhibitoren und Substrate für die Verwendung in klinischen, Forschungs- und allgemeinen Laborverfahren.
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Schneiden Sie an G^GATCC-Stellen mit dem Thermo Fisher™ Restriktionsenzym FastDigest™ BamHI, das am zuverlässigsten bei 37 °C innerhalb von 5 bis 15 Minuten unter Verwendung des universellen FastDigest Puffers arbeitet.
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T4 DNA Ligase katalysiert die Bildung einer Phosphodiesterbindung zwischen nebeneinanderliegenden 5‘-Phosphat- und 3‘-Hydroxy-Enden in Doppelstrang-DNA oder -RNA
Das Restriktionsenzym NcoI erkennt C^CATGG-Stellen und schneidet am besten bei 37°C im Tango-Puffer (Isoschizomere: Bsp19I).
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Eine Endonuklease, die einzel- und doppelsträngige DNA nicht spezifisch spaltet, um Di-, Tri- und Oligonukleotide mit 5'-Phosphat und 3'-OH-Gruppen zu lösen.
Das Restriktionsenzym HindIII erkennt A^AGCTT-Stellen und schneidet am besten bei 37°C im R-Puffer.
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RNase T1 ist eine Endoribonuklease, die speziell einzelsträngige RNA in G-Rückständen degradiert.
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Das Restriktionsenzym FastDigest NcoI erkennt C^CATGG-Stellen und schneidet am besten bei 37°C für 5 bis 15 Minuten mit dem universellen FastDigest Puffer (Isoschizomere: Bsp19I).
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Das Restriktionsenzym FastDigest SacI erkennt GAGCT^C-Stellen und schneidet am besten bei 37°C für 5 bis 15 Minuten mit dem universellen FastDigest Puffer (Isoschizomere: Eco53kI, EcoICRI, Psp124BI, SstI)
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Schneiden Sie an CACCTGC(4/8)^-Stellen mit dem Restriktionsenzym Aarl, das am besten bei 37°C in seinem eigenen einzigartigen (+Oligo) Puffer schneidet.
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Empfindlich für CpG-Methylierung, nicht empfindlich für Dam-Methylierung und Dcm-Methylierung,nicht empfindlich für Dam-Methylierung und Dcm-Methylierung,Not Dcm Methylation-Sensitive
Schneiden Sie an Gm6A^TC-Stellen mit dem Restriktionsenzym DpnI, das am besten bei 37°C im Tango-Puffer schneidet (Isoschizomere: MalI).
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Das Restriktionsenzym FastDigest NotI erkennt GC^GGCCGC-Stellen und schneidet am besten bei 37°C für 5 bis 15 Minuten mit dem universellen FastDigest-Puffer (Isoschizomere: CciNI).
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Eine Endonuklease, die einzel- und doppelsträngige DNA nicht spezifisch spaltet, um Di-, Tri- und Oligonukleotide mit 5'-Phosphat und 3'-OH-Gruppen zu lösen.
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Ein CRISPR Cas9-Protein der nächsten Generation, das für maximale Bearbeitungseffizienz entwickelt wurde.
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Optimieren Sie eine Vielzahl molekularbiologischer Anwendungen mit dem NTP-Set, einem Satz hochgradig stabiler Nukleotide mit 99 % Reinheitsgrad.
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Hydrolyse des Substrats ergibt hell fluoreszierendes Produkt
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