Gibco™ BenchStable™ DMEM

Gibco™ BenchStable™ Medium wurden für Flexibilität und Komfort entwickelt und ermöglichen die Lagerung bei Raumtemperatur und unterstützt gleichzeitig die Zellproliferation und maximale Zelldichten, die mit den konventionellen Basalmedien vergleichbar sind, wenn es mit ≥ 10%igem fötalem Kälberserum (FBS) ergänzt wird.

DMEM (Dulbecco's Modified Eagle Medium) ist ein weit verbreitetes Basismedium zur Wachstumsunterstützung vieler verschiedener Säugetierzellen. Zu den erfolgreich in DMEM kultivierten Zellen gehören primäre Fibroblasten, Neuronen, Gliazellen, nicht proliferierende und ausdifferenzierte Nabelschnurzellen (HUVEC) sowie Zellen der glatten Muskulatur sowie Zelllinien wie HeLa, 293, COS-7 und PC-12. Wir führen verschiedene DMEM-Modifikationen für eine Vielzahl an Zellkulturanwendungen. Finden Sie die richtige Formulierung mithilfe des Medienauswahlwerkzeuges.

Optimiert für Stabilität bei Raumtemperatur

Verwendung von DMEM
DMEM unterscheidet von anderen Medien durch seine vierfach höhere Konzentration an Aminosäuren und Vitaminen gegenüber dem originalen Eagle's Minimal Essential Medium. Die Formulierung für DMEM wurde ursprünglich mit einer niedrigen Glukosekonzentration (1 g/l) und mit Natriumpyruvat entwickelt, wird aber häufig mit höheren Glukose-Konzentrationen sowie mit oder ohne Natriumpyruvat eingesetzt. BenchStable™ DMEM mit GlutaMAX™ Supplement ist ein anwenderfreundliches Nährmedium, das die Ansammlung von giftigem Ammoniak minimiert und Lebensfähigkeit und Wachstum der Zellen verbessert. BenchStable™ DMEM enthält keine Proteine, Lipide oder Wachstumsfaktoren. Deshalb ist bei BenchStable™ DMEM eine Supplementierung, meist mit ≥ 10 % fötalem Kälberserum (FKS), erforderlich. BenchStable™ DMEM nutzt ein Puffersystem mit Natriumbikarbonat (3,7 g/l) und erfordert daher zur Aufrechterhaltung des physiologischen pH-Werts eine 5 bis 10 %ige CO2-Umgebung.

CGMP-Herstellungs- und Qualitätssystem
Gibco™ BenchStabile Media™ wird in einer cGMP-konformen Einrichtung in Grand Island, New York, hergestellt. Die Produktion(sanlage) ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller medizinischer Geräte zugelassen und ISO 13485-zertifiziert.