Gibco™ BenchStable™ RPMI 1640

Gibco™ BenchStable™ Medium wurde für Flexibilität und Komfort entwickelt und ermöglicht die Lagerung bei Raumtemperatur und unterstützt gleichzeitig die Zellproliferation und maximale Zelldichten, die mit den konventionellen Basalmedien vergleichbar sind, wenn diese mit ≥ 10%igem fötalem Kälberserum (FBS) ergänzt wird.

RPMI 1640 Medium (Roswell Park Memorial Institute 1640 Medium) wurde ursprünglich zur Züchtung leukämischer Humanzellen in Suspensionen und als Monolayer entwickelt. RPMI 1640 Medium wurde seitdem für eine Reihe von Säugetierzellen wie HeLa, Jurkat, MCF-7, PC12, PBMC, Astrozyten und Karzinome als geeignet eingestuft. Wir führen verschiedene RPMI 1640-Modifikationen für eine Vielzahl von Zellkulturanwendungen. Finden Sie die richtige Formulierung mithilfe des Medienauswahlwerkzeuges.

Optimiert für Stabilität bei Raumtemperatur

Verwendung von BenchStable™ RPMI 1640 Medium
RPMI 1640 Medium unterscheidet sich deutlich von anderen Medien, da es das Reduktionsmittel Glutathion sowie hohe Konzentrationen an Vitaminen enthält. BenchStable™ RPMI 1640 Medium enthält Biotin, Vitamin B12 und PABA, welche nicht in Eagle's Minimal Essential Medium bzw. Dulbecco's Modified Eagle Medium enthalten sind. Darüber hinaus sind die Vitamine Inositol und Cholin in sehr hohen Konzentrationen enthalten. BenchStable™ RPMI 1640 Medium mit GlutaMAX™ Supplement ist ein anwenderfreundliches Nährmedium, das die Ansammlung von giftigem Ammoniak minimiert und Lebensfähigkeit und Wachstum der Zellen verbessert. BenchStable™ RPMI 1640 Medium enthält keine Proteine, Lipide oder Wachstumsfaktoren. Deshalb ist bei DMEM eine Supplementierung, meist mit ≥10 % fötalem Kälberserum (FKS), erforderlich. RPMI 1640 verwendet ein Natriumbikarbonat-Puffersystem (2,0 g/l) und erfordert daher eine 5 bis 10 %ige CO2-Umgebung, um den physiologischen pH-Wert aufrechtzuerhalten.

cGMP-konformes Herstellungs- und Qualitätssystem
Gibco™ BenchStable™ Medium wird in einer cGMP-konformen Einrichtung in Grand Island, New York, hergestellt. Die Produktion(sanlage) ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller medizinischer Geräte zugelassen und ISO 13485-zertifiziert.