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Invitrogen™ CYP2C9 BACULOSOMES™ Plus Reagent, rHuman
CYP2C9 BACULOSOMES™ Plus Reagenz, rHuman
Marke: Invitrogen™ P2378
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Beschreibung
Cytochrom P450 BACULOSOMES™ plus Reagenzien sind Mikrosome, die aus Insektenzellen hergestellt werden, die mit rekombinantem Baculovirus infiziert sind, das ein humanes CYP450-Isoenzym enthält, sowie aus humaner Cytochrom P450-Reduktase. Bei diesem Isoenzym (CYP2C9) ist auch das humane Cytochrom b5 enthalten.Ein einzelnes überexprimiertes humanes CYP450-Isoenzym
CYP450 BACULOSOMES™ Plus Reagenzien bieten gegenüber humanen Leber-Mikrosomen (HLMs) einen deutlichen Vorteil, da nur ein CYP450-Isoenzym exprimiert wird, wodurch der Metabolismus durch andere CYP450-Enzyme oder andere Klassen von Arzneimittelmetabolisierungsenzymen verhindert wird.
Hohe Aktivität führen zu erhöhter Sensitivität
Verbindung-Rankings basieren auf Metabolismus- und Hemmungsprofilen, die mit CYP450 BACULOSOMES™ Plus beobachtet wurden. Die Reagenzien sind denen mit HLMs für die meisten getesteten Verbindungen sehr ähnlich. Die Aktivität von CYP450 BACULOSOMES™ plus Reagenzien und das metabolische Tempo bei den meisten Substraten sind jedoch deutlich höher als bei HLMs. Dies führt zu einem großen dynamischen Bereich und einer hohen Empfindlichkeit bei Assays, die CYP450 BACULOSOMES™ plus Reagenzien verwenden. Die hohe Aktivität und Reproduzierbarkeit der Enzymkomponente, die bei der Reaktion mit den meisten Sondensubstraten beobachtet wurde, macht CYP450 BACULOSOMES™ Plus Reagenzien gut geeignet für Screening-Formate mit hohem Durchsatz.
Hohes Signal-Rausch-Verhältnis
Bei einem™ der bisher getesteten Vivid-Sondensubstrate wurde kein Hintergrundmetabolismus durch endogenes Insekt-CYP450 nachgewiesen.
Anwendungen: Isozyme-Identifizierung, DMPK-Analyse, isozyme-spezifischer Stoffwechsel und Hemmungs-Screening
Nur für Forschungszwecke. Nicht für therapeutische oder diagnostische Zwecke an Tieren und Menschen.
Spezifikation
| Human | |
| Trockeneis | |
| Reagenz | |
| BACULOSOMES™ |
| -80°C | |
| 0.5 nmol | |
| Toxikologie & Arzneimittelmetabolismus |