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Diethyl(bromodifluormethyl)phosphonat, 97 %, Thermo Scientific Chemicals

Catalog Number p-7046895
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Menge:
1 g
5 g
25 g
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65094-22-6
C5H10BrF2O3P
267.01
MFCD00069118
QRADKVYIJIAENZ-UHFFFAOYSA-N
diethyl bromodifluoromethyl phosphonate, bromodifluoromethyl diethylphosphonate, diethyl bromodifluoromethanephosphonate, diethyl bromodifluoromethylphosphonate, bromodifluoromethyl phosphonic acid diethyl ester, 1-bromo difluoro methyl-ethoxyphosphoryl oxyethane, phosphonic acid, bromodifluoromethyl-, diethyl ester, pubchem24183, acmc-20ai7p
144101
1-[[Brom(difluor)methyl]-ethoxyphosphoryl]oxyethan
CCOP(=O)(OCC)C(F)(F)Br
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65094-22-6
C5H10BrF2O3P
267.01
MFCD00069118
QRADKVYIJIAENZ-UHFFFAOYSA-N
diethyl bromodifluoromethyl phosphonate, bromodifluoromethyl diethylphosphonate, diethyl bromodifluoromethanephosphonate, diethyl bromodifluoromethylphosphonate, bromodifluoromethyl phosphonic acid diethyl ester, 1-bromo difluoro methyl-ethoxyphosphoryl oxyethane, phosphonic acid, bromodifluoromethyl-, diethyl ester, pubchem24183, acmc-20ai7p
144101
1-[[Brom(difluor)methyl]-ethoxyphosphoryl]oxyethan
CCOP(=O)(OCC)C(F)(F)Br

Diethyl (bromodifluoromethyl)phosphonate is used as a reactant for the preparation of phosphopeptide mimetic prodrugs targeted to Src homology 2 (SH2) domain of signal transducer and activator of transcription 3 (Stat3), synthesis of Mycobacterium tuberculosis protein tyrosine phosphatase inhibitory difluoromethylphosphonic acid derivatives via multi step synthesis with Suzuki coupling and resolution as key steps and P-C bond cleavage on basic hydrolysis.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
Diethyl-(Bromdifluormethyl)Phosphonat wird als Reaktionsmittel für die Herstellung von phosphopeptidähnlichen Prodrogen verwendet, die auf die Src-Homologie 2 (SH2) Domäne des Signalwandlers und Aktivators für die Transkription 3 (Stat3), sowie für die Synthese von Mycobacterium tuberculosis protein Tyrosinphosphatase inhibitorischen Difluormethylphosphonsäurederivaten über mehrstufige Synthese mit Suzuki-Kopplung und Auflösung als Schlüsselschritte und P-C-Bindungsspaltung bei basischer Hydrolyse.

Löslichkeit
Nicht mischbar oder schwer in Wasser mischbar.

Hinweise
Kühl lagern. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten. Geöffnete Behälter müssen sorgfältig abgedichtet und aufrecht gehalten werden, um ein Auslaufen zu vermeiden. Nicht kompatibel mit Oxidationsmitteln.
TRUSTED_SUSTAINABILITY
Chemischer Name oder Material Diethyl (bromodifluoromethyl)phosphonate
Dichte 1.503
Siedepunkt 99°C to 102°C (16 mmHg)
Flammpunkt >110°C (230°F)
Brechungsindex 1.416
Menge 1 g
Beilstein 1944045
Löslichkeitsinformationen Not miscible or difficult to mix in water.
Formelmasse 267.01
Reinheit (%) 97%

RUO – Research Use Only

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