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Gibco™ DMEM/F-12, HEPES

Beschreibung
Dulbecco's Modified Eagle Medium:Nährstoffmischung F-12 (DMEM/F-12) ist ein weit verbreitetes Basalmedium für die Unterstützung des Wachstums vieler verschiedener Säugetierzellen. Zu den erfolgreich in DMEM/F-12 kultivierten Zellen gehören MDCK-Zellen, Gliazellen, Fibroblasten, menschliche Endothelzellen und Ratten-Fibroblasten. Wir bieten zahlreiche Gibco™ DMEM/F-12 Modifikationen für eine Vielzahl von Zellkulturanwendungen an. Die richtige Zusammensetzung finden Sie mit dem Auswahltool für Medien. Gibco™ DMEM/F-12 ist eine 1::1-Mischung aus DMEM und Ham's F-12. Diese Formulierung kombiniert DMEM‘s hohe Konzentrationen an Glukose, Aminosäuren und Vitaminen mit den zahlreichen Komponenten von F-12.
Verwendungszweck des Produkts
Zur Verwendung in der In-vitro-Diagnostik. ACHTUNG: Nicht geeignet für therapeutische Zwecke bei Menschen und Tieren. Zweckentfremdete Verwendung kann eine Verletzung lokaler gesetzlicher Bestimmungen darstellen.
cGMP-Fertigungs- und -Qualitätssystem
Gibco™ DMEM/F-12 wird in einer cGMP-konformen Einrichtung hergestellt, die sich in Paisley, Schottland (Großbritannien) befindet. Die Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und ISO 13485-zertifiziert. Für eine kontinuierliche Versorgung bieten wir ein identisches Gibco™ DMEM/F-12 Produkt an, das an unserem Standort in Grand Island (USA) hergestellt wird (11330-032). Diese Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und ISO 13485-zertifiziert.
DMEM/F-12 enthält keine Proteine, Lipide oder Wachstumsfaktoren. Aus diesem Grund erfordert DMEM/F-12 eventuell eine Supplementierung, häufig mit 10%igem fötalem Kälberserum (FKS). DMEM/F-12 verwendet ein Natriumbicarbonat-Puffersystem und erfordert daher eine Umgebung mit 5 bis 10 % CO2 , um den physiologischen pH-Wert aufrechtzuerhalten.
Verwendungszweck des Produkts
Zur Verwendung in der In-vitro-Diagnostik. ACHTUNG: Nicht geeignet für therapeutische Zwecke bei Menschen und Tieren. Zweckentfremdete Verwendung kann eine Verletzung lokaler gesetzlicher Bestimmungen darstellen.
cGMP-Fertigungs- und -Qualitätssystem
Gibco™ DMEM/F-12 wird in einer cGMP-konformen Einrichtung hergestellt, die sich in Paisley, Schottland (Großbritannien) befindet. Die Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und ISO 13485-zertifiziert. Für eine kontinuierliche Versorgung bieten wir ein identisches Gibco™ DMEM/F-12 Produkt an, das an unserem Standort in Grand Island (USA) hergestellt wird (11330-032). Diese Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und ISO 13485-zertifiziert.
DMEM/F-12 enthält keine Proteine, Lipide oder Wachstumsfaktoren. Aus diesem Grund erfordert DMEM/F-12 eventuell eine Supplementierung, häufig mit 10%igem fötalem Kälberserum (FKS). DMEM/F-12 verwendet ein Natriumbicarbonat-Puffersystem und erfordert daher eine Umgebung mit 5 bis 10 % CO2 , um den physiologischen pH-Wert aufrechtzuerhalten.
Spezifikation
Spezifikation
| Konzentration | 1 X |
| Form | Flüssig |
| Produkttyp | DMEM/F-12 Medium |
| Mit Additiven | Glutamin, HEPES, Phenolrot, Natriumpyruvat |
| Zur Verwendung mit (Anwendung) | Säugetierzellkultur |
| Menge | 500 ml |
| Zertifizierung/Konformität | Gemäß Norm ISO 13485, FDA |
| pH | 6,9 bis 7,3 |
| Kennzeichnung | Für In-vitro-Diagnostik |
| Inhalt und Lagerung | 2 bis 8 °C |
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