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Beschreibung
Herkömmliche Restriktionsendonukleasen sind eine große Ansammlung hochwertiger Restriktionsenzyme, die für den Einsatz in einem der Puffer des Fünf-Puffer-Systems optimiert sind. Darüber hinaus bietet der universelle Tango Puffer Vorteile bei Doppelverdauungen. Alle Enzyme zeigen unter den empfohlenen Puffer- und Reaktionsbedingungen 100 % Aktivität. Um eine konsistente Enzymleistung zu gewährleisten, enthalten Thermo Scientific Restriktionsenzym-Puffer vorgemischtes BSA, welches die Stabilität zahlreicher Enzyme verbessert und Schadstoffe bindet, die in DNA-Proben enthalten sein können.
| 5' | G | Am6↓ | T | C | 3' | ||||
| 3' | C | T ↑ | Am6 | G | 5' |
Das Thermo Scientific Restriktionsenzym Dpnl erkennt Gm6A^TC-Stellen und schneidet am besten bei 37°C im Tango-Puffer (Isoschizomere: MalI). Unter Reaktionsbedingungen für Restriktionsenzym finden Sie eine Tabelle mit Angaben zu Enzymaktivität, Bedingungen für doppelte Verdauung und Hitzeinaktivierung für diese und andere Restriktionsenzyme. Hinweis: Auch als FastDigest Enzym für schnelle DNA-Verdauung erhältlich.
Herkömmliche Restriktionsendonukleasen von Thermo Scientific sind eine große Ansammlung hochwertiger Restriktionsenzyme, die für den Einsatz in einem der Puffer des Fünf-Puffer-Systems optimiert sind. Darüber hinaus bietet der universelle Tango Puffer Vorteile bei Doppelverdauungen. Alle Enzyme zeigen unter den empfohlenen Puffer- und Reaktionsbedingungen 100 % Aktivität. Zur Gewährleistung gleichbleibender Leistungsfähigkeit enthalten Thermo Scientific Restriktionsenzym-Puffer vorgemischtes BSA, welches die Stabilität zahlreicher Enzyme verbessert und Schadstoffe bindet, die in DNA-Präparaten enthalten sein können.
Eigenschaften
- überragende Qualität — strenge Qualitätskontrolle und branchenführender Fertigungsprozess
- praktisches, farbcodiertes Fünf-Puffer-System
- mit universellem Tango Puffer für Doppelverdauungen
- BSA in Reaktionspuffern vorgemischt
- große Auswahl an Restriktionsendonuklease-Spezifikationen
Anwendungen
- molekulare Klonierung
- Kartierung von Restriktionsstellen
- Genotypisierung
- Southern Blotting
- Restriktionsfragmentlängenpolymorphismus (RFLP)
- SNP
Hinweis: Dpnl erfordert das Vorhandensein von N6Methyladenin innerhalb der Erkennungssequenz, um DNA zu spalten. Aus einem dam+-Stamm aufgereinigte DNA ist ein Substrat für DpnI. DpnI spaltet ausschließlich vollständig-adenomethylierte Dam-Stellen. Hämi-adenomethylierte Dam-Standorte – DPNI spaltet 60-mal langsamer. DPNI, Bsp143I und MboI erkennen alle dieselbe Sequenz, weisen jedoch unterschiedliche Methylierungsempfindlichkeiten und Spaltungsstellen auf. Mit pBR322 DNA analysiert. Angaben zur Methylierungssensitivität finden Sie in den Produktspezifikationen.
Spezifikation
Spezifikation
| Konzentration | 10 U/μl |
| Methylierungsempfindlichkeit | Empfindlich für Dam-Methylierung, nicht empfindlich für CpG-Methylierung und Dcm-Methylierung, Not Dcm Methylation-Sensitive |
| Enzym | Dpn I |
| Kompatibler Puffer | 10x Puffer Tango |
| Empfindlich gegen Hitzeinaktivierung | Ja |
| Optimale Reaktionstemperatur | 37°C |
| Typ IIS RE | Nein |
| Menge | 500 Einheiten |
| Produkttyp | Restriktionsenzym |
| Forschungskategorie | Herkömmliches Klonen |
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
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