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Ethylbromacetat, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
Beschreibung
Ethyl bromoacetate is widely used as an alkylating reagent involved in the Reformatsky reaction to prepare the beta-hydroxy esters by reacting with carbonyl compounds. It is also used for the syntheses of witting reagent, artificial diethylstilbestrol antigen, 3-phenyl-1-naphthol and steroidal thiazolidinone derivatives. It finds applications in the preparation of reversibly photoresponsive coumarin-stabilized polymeric nanoparticles in an aqueous medium which act as a detectable drug carrier.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Bromessigsäuremethylester wird häufig als alkylierendes Reagenz verwendet, das an der Reformatzki-Reaktion beteiligt ist, um die Beta-Hydroxy-Ester durch Reaktion mit Carbonylverbindungen herzustellen. Es wird auch für die Synthesen der Wittig-Reagenz, des künstlichen Diethylstilboestrol-Antigens, 3-Phenyl-1-Naphthol und steroidalen Thiazolidinon-Derivaten verwendet. Es findet Anwendung bei der Herstellung reversibel photoempfindlicher Cumarin-stabilisierter polymerer Nanopartikel in einem wässrigen Medium, das als nachweisbarer Arzneimittelträger fungiert.
Löslichkeit
Mischbar mit Ethanol, Aceton, Benzol und Ethylether. Nicht mit Wasser mischbar.
Hinweise
Es ist ein Augenreizstoff. Nicht kompatibel mit starken Oxidationsmitteln.
Spezifikation
| Chemischer Name oder Material | Ethyl bromoacetate |
| Schmelzpunkt | °C to 38°C |
| Dichte | 1.506 g/mL |
| Siedepunkt | 159°C |
| Flammpunkt | 47°C (117°F) |
| Prozentgehaltsbereich | 98% |
| Strukturformel | BrCH2CO2CH2CH3 |
| Brechungsindex | 1.451 |
| Menge | 100 g |
| UN-Nummer | UN1603 |
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